Eurofins Dispositifs Médicaux, grâce à ses capacités mondiales, s’adapte à toutes les réglementations nécessaires pour commercialiser votre dispositif médical partout dans le monde.

Nous travaillons selon les réglementations suivantes :

• UE: Règlement sur les dispositifs médicaux (MDR)
• Pays européens hors UE
• États-Unis: FDA 21 CFR Part 820
• LATAM, APAC, Australie, Japon et autres régions

Un accès sécurisé aux marchés mondiaux