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Erstklassige Beratung, Prüfung und sterile Verpackung von Medizinprodukten – nach GMP/GLP/ISO 17025 Standards in allen Projektphasen.
Mit über 40 Jahren Erfahrung und Fachkompetenz bietet Eurofins Medical Device Services umfassende Lösungen für den gesamten Lebenszyklus von Medizinprodukten. Durch unser globales Netzwerk aus Experten für Zulassungsfragen und Toxikologie, Labors und Standorten für sterile Verpackung in Europa, Nordamerika und im asiatisch-pazifischen Raum unterstützen wir Hersteller dabei, die gesetzlichen Anforderungen zu erfüllen und ihre Produkte marktreif zu machen.
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