Eurofins CDMO offre une gamme complète de services intégrés pour le développement et la fabrication de thérapies cellulaires et géniques, accompagnant les entreprises à chaque étape du processus, de la phase préclinique jusqu’à la commercialisation.
Notre engagement envers l’excellence scientifique et la qualité nous permet de proposer des solutions durables et flexibles, adaptées aux besoins spécifiques de chaque projet. Nos services de développement de procédés et de fabrication sont appuyés par les capacités inégalées de contrôle de la qualité (CQ) d’Eurofins CDMO, réalisées à l’interne. Grâce à notre vaste expertise et à notre réseau mondial d’installations, nous offrons à la fois des méthodes analytiques de plateforme et des essais personnalisés propres à chaque produit.
Fabrication d’ADN plasmidique (ADNp), de la recherche et développement jusqu’à la production entièrement conforme aux BPF (GMP)
Développement de procédés et fabrication de protéines recombinantes (p. ex., nucléases), de la R-D jusqu’à la production GMP
Développement et fabrication de formulations de nanoparticules lipidiques (LNP)Établissement de banques cellulaires maîtresses (MCB) et de banques cellulaires de travail (WCB)
Développement et optimisation de procédés pour cellules adhérentes (p. ex., MSC) et cellules en suspension (p. ex., CD34+, lymphocytes T et cellules NK)
Édition génétique à l’aide de plateformes de fabrication virales et non virales
Plasmides de conditionnement pour vecteurs lentiviraux (LVV)
Développement et optimisation de procédés pour les vecteurs viraux
Eurofins CDMO soutient le développement des thérapies cellulaires et géniques, de la découverte à la commercialisation, en s’appuyant sur une expertise mondiale intégrée.