Dans le domaine du développement pharmaceutique, l’obtention d’une biodisponibilité optimale est essentielle pour garantir l’efficacité et l’innocuité des produits pharmaceutiques.
Afin de relever les défis associés à une faible biodisponibilité, nous avons développé un ensemble de technologies visant à améliorer la solubilité et la perméabilité des médicaments.
Notre plateforme Highway to Clinic® simplifie le développement pharmaceutique en évaluant un large éventail de technologies de formulation avancées afin de surmonter les défis liés à la biodisponibilité et à la stabilité des produits.
En administrant l’IPA sous forme dissoute, l’absorption peut être accélérée grâce à l’élimination de l’étape de dissolution. Nos experts en formulation appliquent des stratégies éprouvées d’amélioration de la solubilité, notamment la formation de sels ainsi que l’intégration de tensioactifs, d’agents complexants et de cosolvants, afin d’optimiser la performance des candidats-médicaments faiblement solubles.
La micronisation et la nanonisation augmentent la surface spécifique du médicament, ce qui accélère sa dissolution et améliore sa biodisponibilité. Eurofins CDMO possède une vaste expertise en broyage humide et en stabilisation des nanosuspensions afin d’améliorer la performance des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) faiblement solubles.
Les systèmes d’administration à base de lipides utilisent une combinaison soigneusement sélectionnée de lipides, de tensioactifs et de cosolvants afin d’améliorer la solubilité et l’absorption des médicaments. Parmi ces technologies, les systèmes auto-émulsifiants d’administration des médicaments (SEDDS) constituent une approche éprouvée pour améliorer la biodisponibilité en formant de fines émulsions dans le tractus gastro-intestinal, favorisant ainsi la solubilisation efficace du médicament et son absorption.
Les dispersions solides amorphes (ASD) représentent une stratégie de formulation éprouvée pour améliorer la biodisponibilité des candidats-médicaments faiblement solubles dans l’eau. En dispersant l’ingrédient pharmaceutique actif (IPA) dans une matrice polymérique et en le maintenant à l’état amorphe, les ASD améliorent la solubilité, accélèrent la dissolution et favorisent une meilleure absorption du médicament.
Chez Eurofins CDMO, nous possédons une expertise approfondie dans le développement et la fabrication de dispersions solides amorphes. Nous mettons à profit des technologies avancées, telles que le séchage par atomisation (spray drying) et l’enrobage sur microgranules (bead coating), afin d’optimiser la performance des produits pharmaceutiques.