Offrez la forme pharmaceutique optimale grâce à une expertise de fabrication GMP axée sur la qualité, l’innocuité et la confiance réglementaire.
Fabrication GMP de petites molécules complexes, offrant des produits pharmaceutiques sûrs, efficaces et conformes aux exigences réglementaires.
Eurofins CDMO offre des services de fabrication clinique et commerciale conformes aux BPF (GMP) pour des produits pharmaceutiques stériles et non stériles, incluant des solutions, des suspensions, des émulsions, des systèmes d’administration auto-émulsifiants (SEDDS), des formes semi-solides, des gélules et des comprimés.
Eurofins CDMO offre des services intégrés de fabrication GMP non stérile pour les formes pharmaceutiques solides, semi-solides et liquides, y compris les programmes impliquant des composés hautement puissants et des produits spécialisés. Nos capacités couvrent l’ensemble du processus, de l’approvisionnement en matières premières jusqu’au conditionnement, et s’appuient sur des technologies avancées telles que les comprimés bicouches, le nanobroyage et les mini-comprimés, ainsi que sur des procédés éprouvés comme la granulation, l’encapsulation et la compression de comprimés.
Nos lignes de production de pointe sont conçues pour les produits sous forme liquide et lyophilisée, et prennent en charge différents volumes de remplissage tout en minimisant les pertes de produit (dead volume).
Nous pouvons accommoder une vaste gamme de composés, de systèmes de conditionnement primaire, de tailles de lots et de volumes de remplissage. Une expansion prévue en 2026 portera également notre capacité de production à 85 000 unités par jour.