Développement et fabrication de médicaments pour les produits biologiques et les petites molécules, avec des services intégrés couvrant la phase préclinique, la phase clinique et la phase commerciale.

Pourquoi Eurofins CDMO

Expertise scientifique

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Forts de plus de vingt ans d’expertise, nous offrons des services intégrés de développement et de fabrication pharmaceutiques qui assurent une progression harmonieuse de vos programmes, des étapes précliniques jusqu’à la commercialisation.

Des programmes variés, un CDMO flexible

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Nous sommes fiers de servir une clientèle diversifiée, allant des entreprises en démarrage aux sociétés pharmaceutiques établies, en offrant à chacun un service personnalisé, flexible et de haute qualité.

Solutions intégrées et personnalisées

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Nous fabriquons actuellement plusieurs ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) et mettons à profit une expertise couvrant les petites molécules, les produits biologiques et les conjugués anticorps-médicament (ADC). Cette expertise est soutenue par des services spécialisés conçus pour réduire les risques liés au développement et accélérer la progression des produits vers les étapes cliniques et commerciales.

Systèmes qualité et de gestion robustes

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Nos systèmes rigoureux de gestion de la qualité et de gestion de projet constituent le fondement de nos opérations. Grâce à l’expertise de nos équipes, nous naviguons efficacement dans les exigences réglementaires complexes et les cadres qualité internationaux, tout en maintenant une attention constante aux échéanciers, aux budgets et à la communication avec les clients.

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