Arzneimittelentwicklung und -herstellung für Biologika und niedermolekulare Wirkstoffe mit integrierten Dienstleistungen von der präklinischen Phase bis zur Markteinführung.

Für weitere Informationen zu unseren Dienstleistungen besuchen Sie bitte unsere globale Website:

Warum Eurofins CDMO

Wissenschaftliche Expertise

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Mit über zwei Jahrzehnten Erfahrung bieten wir Ihnen integrierte Dienstleistungen in den Bereichen Arzneimittelentwicklung und -herstellung und sorgen so für einen reibungslosen Ablauf Ihres Programms – von der präklinischen Phase bis zur Markteinführung.

Vielfältige Programme, flexible CDMO

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Wir betreuen ein breites Spektrum an Kunden – von Start-ups in der Frühphase bis hin zu Pharmaunternehmen – und bieten allen einen maßgeschneiderten, flexiblen und hochwertigen Service.

Integrierte, maßgeschneiderte Lösungen

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Als Hersteller mehrerer API-Produkte (Active Pharmaceutical Ingredients) verbinden wir unsere Expertise in niedermolekularen Verbindungen (kleinen Molekülen), Biologika und ADCs mit spezialisierten Dienstleistungen, die darauf ausgelegt sind, Risiken zu minimieren und die Produktentwicklung zu beschleunigen.

Robuste Qualitäts- und Managementsysteme

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Gestützt auf ein solides Qualitäts- und Projektmanagementsystem meistert unser Expertenteam komplexe regulatorische Anforderungen innerhalb klar definierter Qualitätsrahmenbedingungen – mit Fokus auf Zeitplan, Budget und Kommunikation.

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Gemeinsam bringen wir Ihre Innovation voran

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