Nous sommes des experts en formulations innovantes conçues pour optimiser la stabilité et la biodisponibilité des produits biologiques. Nous proposons des solutions adaptées aux protéines, anticorps, peptides, produits biothérapeutiques vivants, ADN plasmidique et oligonucléotides. Eurofins CDMO collabore étroitement avec ses clients pour développer des formulations allant des phases précliniques jusqu’aux premières phases cliniques et à la commercialisation.

Le criblage des formulations est réalisé lors du développement du produit pharmaceutique et de son mode d’administration. Différents types de tampons et d’excipients sont évalués afin de stabiliser la substance médicamenteuse, tout en tenant compte des exigences propres à la voie d’administration envisagée. Les informations obtenues lors des études de préformulation permettent d’accélérer et d’optimiser cette étape du développement.

Diverses voies d’administration sont étudiées et comparées en fonction de leur stabilité, de leur efficacité et de leur faisabilité. Eurofins CDMO possède une vaste expérience avec un large éventail de voies d’administration, de systèmes d’administration des médicaments et de technologies de fabrication pharmaceutique.