E&L試験ガイドラインのウェビナーにご関心をお持ちいただき、ありがとうございます。
本ウェビナーの概要は、以下の通りです。
本ウェビナーは、富山県薬事総合研究開発センター主催で当社の国内ラボ（京都）が実施したセミナーの録画です。
近年、医療用プラスチック容器や容器包装由来の不純物の安全性リスクが問題視され、米国や欧州では既に規制が導入されています。
2019年には、医薬品規制調和国際会議（ICH）が、国際的な統一ガイドライン（ICH-Q3E）の発出に向け審議を開始しています（2027年発出予定）。
本ウェビナーでは「医薬品の抽出物および溶出物」に関する最新情報を取り上げ、規制の動向や対応策について具体例を示して分かり易く解説しています。
ぜひ、本ウェビナーを参考にE&L試験の対応を進めていっていただければ幸いです。
ご希望される方は、下記の専用フォームにご記入ください。専用のウェビナーページが表示されます。
何らかの理由で、フォームに入力できない・送信できない等ございましたら、お手数ですが「easl.cserv@bpjp.eurofinsasia.com」宛に直接メールにてお問い合わせください。
なお、競合企業の方は、ご遠慮くださいますようお願いします。