Eurofins CDMO は、北米の低分子原薬(API)分野における優れた実績で認知されています。
Eurofins CDMO の北米における新たなバイオロジクス施設は、モノクローナル抗体(mAbs)、抗体薬物複合体(ADCs)及び無菌充填・仕上げに関する臨床用途及び商業用途の製造能力を強化します。
バイオロジクス及び低分子を対象とした医薬品の開発・製造において、前臨床から臨床、商業生産までを網羅する統合サービスを提供しています。
20年以上にわたる専門性を基に、前臨床から臨床、商業化までを一貫して支える統合型の医薬品開発・製造サービスを提供しています。
創薬初期段階のスタートアップから大手製薬企業まで、幅広いお客様にサービスを提供しており、全てのお客様に対して、個別ニーズに対応した柔軟かつ高品質なサービスをお届けしています。
現在、複数の原薬(API)製品を製造しており、低分子、バイオロジクス並びに抗体薬物複合体(ADCs)における専門性と、製品開発のリスク低減及び迅速化を目的とした専門サービスを組み合わせて提供しています。
堅牢な品質・プロジェクトマネジメント体制を基盤に、エキスパートで構成される当社チームは、スケジュール、コスト及びコミュニケーションを重視しながら、品質フレームワーク内での複雑な規制要件への対応を確実に推進しています。