バイオ医薬品、もしくはバイオ後続品（バイオシミラー）を研究開発する製薬企業で、バイオ医薬品の特性解析を行いたいとお考えではないでしょうか。

 

ユーロフィン BioPharma Product Testingでは、GMP省令準拠で管理された分析機器を用いて、バイオ医薬品の特性解析が実施可能です。

 

バイオ医薬品とは、遺伝子組換え技術や細胞培養技術のバイオテクノロジーを応用して製造した、有効成分がタンパク質である医薬品です。

［参考：厚生労働省「バイオシミラーの基礎知識と使用促進に向けた取り組み」］

代表的なバイオ医薬品として、抗体、血液凝固線溶系因子、ホルモン類、インターフェロン類などがあります。

バイオ医薬品は低分子医薬品では十分に解決できなかった疾患への効果が期待され、アンメット・メディカルニーズの解消が期待されています。

 

また、バイオ後続品とは、国内で既に新有効成分含有医薬品として承認されたバイオテクノロジー応用医薬品（先行バイオ医薬品）と同等／同質の品質、安全性、有効性を有する医薬品として、異なる製造販売業者により開発される医薬品です。

［参考：厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知「バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針」（薬食審査発第0304007号、平成21年3月4日）］

 

先行バイオ医薬品とバイオ後続品の開発過程は異なりますが、広範かつ詳細な特性解析を行うことが重要な点は同じです。

適切な分析技術を用いた特性解析は、適切な規格及び試験方法を設定するために必要とされています。

規格及び試験方法の掲示は、ICH-Q6B「生物薬品（バイオテクノロジー応用医薬品／生物起源由来医薬品）の規格及び試験方法の設定」（概要は後述）で、承認申請のための必須条件として規定されています。

 

世界のバイオ医薬品市場は、年々拡大しています。

Evaluate Pharma® 「ワールドプレビュー2021 2026年への展望 第14版」の「全世界の処方箋薬・OTC薬売上－バイオ医薬品と従来型医薬品」の調査によると、バイオ医薬品の総売上に占める割合は、2020年では30％であるのに対し、2026年には37％まで上昇することが予測されています。

また、売上上位100品目のうち、2026年には51品目と過半数をバイオ医薬品が占めると予測されています。これは、バイオ医薬品が高薬価で売れる傾向があると考察されています。

 

それゆえ、バイオ医薬品の研究開発はますます活発になると思われます。

 

 

バイオ医薬品の特性解析のガイドライン

バイオ医薬品の特性解析のガイドラインとして、ICH-Q6B「生物薬品（バイオテクノロジー応用医薬品／生物起源由来医薬品）の規格及び試験方法の設定」（医薬審発第571号 平成13年5月1日）があり、承認申請は本ガイドラインに従うように指示されています。

本ガイドラインは、バイオ医薬品を新たに承認申請し、上市を目指すに当たって、規格及び試験方法の設定並びにその根拠を可能な限り国際的に整合性のあるものとするための一般的な原則について定められています。

本ガイドラインは、以下6章で構成されています。

1. 緒言
2. 規格及び試験方法の設定において考慮すべき基本的事項
3. 規格及び試験方法の設定根拠
4. 規格及び試験方法
5. 用語集
6. 付録
    

第1章では、本ガイドラインの目的、背景、適用対象がまとめられています。

 

第2章では、規格及び試験方法の設定において考慮すべき、特性解析、分析上の留意事項、プロセスコントロール、薬局方の規格及び試験方法、出荷規格及び有効期間内規格、統計的な考え方がまとめられています。

バイオ医薬品の特性解析は、適切な規格及び試験方法を設定するために必要となるもので、一般的に以下のような解析項目があります。

1. 物理的化学的性質
2. 生物活性
3. 免疫化学的性質
4. 純度、不純物、混入汚染物質
5. 物質量
    

物理的化学的性質では、一般的に目的物質、原薬あるいは製剤の構造解析・構造確認やその物理的化学的性質の解析が行われます。

構造解析・構造確認では、アミノ酸配列、アミノ酸組成、末端アミノ酸配列、ペプチドマップ、スルフヒドリル基及びジスルフィド結合、糖組成・糖鎖構造等を評価するアプローチ方法があります。

また、物理的化学的性質では、分子量・分子サイズ、アイソフォームパターン、比吸光度、電気泳動パターン、液体クロマトグラフィーパターン、分光学的性質を評価するアプローチ方法があります

 

生物活性では、特定の生物学的効果を発揮するための特異的な機能やその程度の解析が行われます。

開発初期ではプレート上でのリガンド/レセプターの結合を評価するアッセイ系が用いられることがある一方、開発後期ではより作用機序（mechanism of action）を反映させた細胞レベルの応答性（Cell Based Assay）を指標とすることが当局より要求されます。

（例）結合阻害、細胞増殖、細胞死誘導アッセイ等

 

免疫化学的性質は、目的物質が抗体の場合に解析が行われます。

抗原及び抗原の特定の領域と抗体との結合試験を行い、アフィニティ（1価の抗原結合部位と1価のエピトープ（抗原決定基）との間での結合の強さ）、アビディティ（多価抗体と多価抗原との結合の強さ）、免疫反応性を決定します。

 

純度は、一般的に、各種の分析方法の組み合わせにより解析が行われます。

 

不純物は、目的物質由来と製造工程由来について解析が行われます。

「目的物質由来不純物」には、例えば、前駆体や分解物・変化物があります。「製造工程由来不純物」には、例えば、細胞基材に由来する宿主細胞由来タンパク質や宿主細胞由来DNA、細胞培養液に由来する培地成分や抗生物質などがあります。

 

混入汚染物質は、製造工程には本来存在しえない、外来性の化学物質、生化学的な物質、微生物、その他の異物等の解析が行われます。

 

物質量は、タンパク質量として測定されるバイオ医薬品にとって重要な要素であるため、適切な試験法が用いて測定されます。

 

第3章では、規格及び試験方法の設定根拠について、留意すべき点がまとめられています。

規格及び試験方法の試験項目は、採択や除外の根拠及びその妥当性を明確にする必要があるとされています。

また、製造業者は、当該医薬品の同一性、純度及び力価の変化などを総合的に捉えることができる安定性評価指標を定め、提示する必要があるとされています。

 

第4章では、規格及び試験方法について、原薬や製剤の規格及び試験方法の試験項目例がまとめられています。

 

第5章では、本ガイドラインで用いられている用語について定義がまとめられています。

 

第6章では、物理的化学的特性解析の技術的なアプローチ例や、混在する可能性のある不純物例とその由来及び適切な検出方法例がまとめられています。

 

 

バイオ医薬品の特性解析の提供サービス

当社では、バイオ医薬品特性解析のガイドラインである、ICH-Q6B「生物薬品（バイオテクノロジー応用医薬品／生物起源由来医薬品）の規格及び試験方法の設定」に基づいた特性解析サービスを提供しています。

 

解析項目、及び主な分析方法は、以下の通りです。

 

 

バイオ医薬品の特性解析を当社に依頼するメリット

1. バイオ医薬品の特性解析を包括的にサポート
2. バイオ医薬品の試験法開発から品質試験まで一貫して受託可能
3. GMP省令準拠で管理された分析機器を保有
    

ユーロフィン BioPharma Product Testingでは、バイオ医薬品の特性解析について、当社の海外ラボも活用しながら包括的にサポートできます。

当社は、低分子医薬品やバイオ医薬品の試験法開発・品質試験に長年従事しており、これらで培ってきた経験やノウハウを、バイオ医薬品の特性解析にも活用しています。

 

また、特性解析で得られたデータをもとに、試験法開発から品質試験まで一貫して受託することも可能です。

一例として、以下の試験項目が可能です。

※これら以外についても、お問い合わせください。

 

当社は、GMP省令に準拠した組織を構築しています。その運営下で、プロトコルの作成、試験、サンプルの保管、施設・機器・システムの管理を実施しています。

 

バイオ医薬品特性解析をお考えであれば、ぜひ当社をご活用ください。ご質問やご相談は、お気軽にお問い合わせください。

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