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医療機器に関するコンサルティング、試験及び無菌包装サービスを、GMP / GLP / ISO 17025 に準拠し、開発のあらゆる段階で提供しています。
40年以上の実績をもとに、Eurofins Medical Device Services は、医療機器のライフサイクル全体にわたる包括的なソリューションを提供します。
欧州、北米、アジア太平洋に広がる規制・毒性評価のエキスパートとラボラトリー、無菌包装拠点のネットワークを活用し、メーカーの規制対応とスムーズな市場投入を支援します。
より安全な製品設計の為に