About us

Eurofins Discoveryは、40年以上にわたり創薬研究を支援してきました。私たちは、創薬研究者向けに、業界最大かつ最も多様な標準及びカスタムのin vitro 安全性・薬理アッセイ及びパネルを提供することで、業界をリードする存在として高く評価されています。これらは、医薬品のスクリーニング及びプロファイリングに幅広く活用されています。

in vitro安全性薬理分野における強みに加え、Eurofins Discoveryは23,000点を超える製品・サービスから成る包括的なポートフォリオを有しています。これには、医薬・合成化学、in vitro薬理、安全性薬理及び有効性評価、ADME-Tox、細胞ベース表現型アッセイ、並びにカスタムタンパク質及びアッセイ開発が含まれます。

私たちは、GPCR、キナーゼ、イオンチャネル、核内ホルモン受容体、並びにその他のタンパク質・酵素など、多様な創薬ターゲットに対応しています。

世界各地に展開するチームは、統合型創薬における幅広い対応力と、多様なプロジェクト目標を成功に導いてきた確かな実績を有しています。高品質なデータの提供と納期遵守を徹底するとともに、多様なサンプルタイプ及び処理量に対応可能な、堅牢かつ効率的なプロセス及び品質システムを構築しています。

私たちグローバルなサービス提供体制と数十年にわたる創薬支援の経験により、再試験の少ない高品質かつ再現性の高い試験結果を実現し、高い顧客満足度を達成しています。Eurofins Discoveryの技術力、専門性、知見及びスキルセットにより、創薬プログラム全体を単一のアウトソーシングパートナー（CRO）として支援することが可能です。

Our history

Eurofins Discoveryは、市場をリードする複数の創薬専門組織の統合により構築されました。これには、
Panlabs（2012年、Ricercaより買収）、Cerep（2013年）、Merck KGaAより譲受したEMD MilliporeのDiscovery & Development Solutions事業（2014年）、Villapharma Research（2017年）、DiscoverX（2017年）、Selcia Drug Discovery（2018年）、Beacon Discovery（2021年）、DiscoveryBioMed（2022年）、Calixar（2023年）が含まれます。
現在、Eurofins Discoveryは、世界7拠点・1,000名以上の専門家で構成されています。
拠点は、米国ミズーリ州セントチャールズ、米国カリフォルニア州フリーモント、米国カリフォルニア州サンディエゴ、英国エセックス、フランス・セル・レヴコー、台湾・台北、スペイン・ムルシアに展開しています。

私たちのグローバルチームは、創薬プログラム推進に不可欠な高品質で信頼性の高いソリューションとサポートを世界中のお客様に提供しています。
グローバルチームが有する幅広く高品質な業界最高水準の創薬製品・サービスポートフォリオを融合することで、Eurofins Discoveryは、業界最大級かつ最も包括的な創薬支援体制を構築し、世界中のお客様をサポートしています。