私たちは、医薬品、化学、バイオテクノロジー、医療機器、化粧品分野の顧客と連携し、医薬品開発の全工程を包括的に支援しています。

グローバルに展開するラボラトリーおよび試験拠点、統一された品質保証体制、高品質なサービスを基盤に、効率的かつ一貫したサポートを提供します。

Services by phase

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Discovery

リード候補の評価
新規化学物質(NME)または新規バイオ医薬品の合成

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Eurofins Discovery は、40年以上の業界リーダーシップを背景に、創薬研究者向けに 23,000 以上の製品・サービスを展開するグローバル CRO です。

Eurofins Genomics は、オリゴヌクレオチドや遺伝子といった合成 DNA/RNA の設計・合成に加え、ナノポアプラスミドシーケンシング、サンガー法、次世代シーケンシング(NGS)など、幅広いシーケンシングサービスを提供しています。

Eurofins Medical Device Services は、規制対応の専門知識と GMP / GLP / ISO 17025 試験を通じて、先進技術と最高レベルのサービス品質を維持しながら、迅速な納期を実現します。

Eurofins PSS Insourcing Solutions は、熟練したチームをお客様の現場に直接配置し、20年以上に及ぶ科学オペレーションと人事ベストプラクティスの知見を活かして支援します。

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Preclinical and Early Development

薬理、毒性、DMPK を含む、安全性および生物学的活性の評価

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Eurofins Bioanalytical Services は、20年以上の実績に基づき、前臨床から臨床まで、PK/TK、ADA、NAb、バイオマーカーのアッセイ開発・バリデーション・試料分析を包括的に提供しています。

Eurofins BioPharma Product Testing は、GMP 準拠のラボラトリーとして、ADC、バイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、mAb、mRNA/NAT、腫瘍溶解性ウイルス、ペプチド、低分子、治療用タンパク質など、幅広いモダリティに対応しています。

Eurofins CDMO は、バイオ医薬品および低分子医薬品を対象に、医薬品開発から製造まで一貫した CDMO サービスを提供しています。

Eurofins Genomics は、オリゴヌクレオチドや遺伝子といった合成 DNA/RNA の設計・合成に加え、ナノポアプラスミドシーケンシング、サンガー法、次世代シーケンシング(NGS)など、幅広いシーケンシングサービスを提供しています。

Eurofins Medical Device Services は、規制対応の専門知識と GMP / GLP / ISO 17025 試験を通じて、先進技術と高品質なサービスを維持しながら、迅速な納期を実現します。

製薬・バイオテクノロジー企業のパートナーとして、科学的厳密性と高いオペレーション力を兼ね備えた、初期研究から前臨床、臨床までの統合的なサポートを提供します。

Eurofins PSS Insourcing Solutions は、熟練したチームをお客様の現場に直接配置し、20年以上に及ぶ科学業務運営と 人事ベストプラクティスの知見を活かして支援します。

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Clinical Research and Development

ヒトにおける安全性・用量・有効性評価
フェーズ I / II / III 試験

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Eurofins Central Laboratory は、世界規模のネットワークと包括的なラボラトリー機能を備えつつ、迅速で柔軟な対応力を強みとしています。協働的なカルチャーのもと、イノベーションと創造的な課題解決を通じて、お客様と共に治療イノベーションを加速します。

Eurofins Bioanalytical Services は、20年以上の実績を基に、前臨床から臨床まで、PK/TK、ADA、NAb、バイオマーカーのアッセイ開発・バリデーション・試料分析を一貫して提供します。

Eurofins BioPharma Product Testing は、GMP ラボラトリーとして、ADC からバイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、mAb、mRNA/NAT、腫瘍溶解性ウイルス、ペプチド、低分子、治療用タンパク質まで、幅広いモダリティに対応しています。

Eurofins Central Laboratory は、CAP 認定ラボラトリーによるグローバルネットワークを活かし、85 カ国以上で臨床試験を支援する安全性・有効性・バイオマーカー・病理サービスを提供しています。

Eurofins CDMO は、バイオ医薬品および低分子医薬品を対象に、開発から製造まで一貫した CDMO サービスを提供します。

製薬・バイオテクノロジー企業と連携し、科学的厳密性と高いオペレーション力を兼ね備えた、初期研究から前臨床、臨床までの統合的な支援を提供します。

Eurofins Genomics は、オリゴヌクレオチドや遺伝子といった合成 DNA/RNA の設計・合成に加え、ナノポアプラスミドシーケンシング、サンガー法、次世代シーケンシング(NGS)など、幅広いシーケンシングサービスを提供しています。

Eurofins Medical Device Services は、規制対応の専門知識と GMP / GLP / ISO 17025 試験を通じて、先進技術と高品質なサービスを維持しながら、迅速な納期を実現します。

製薬・バイオテクノロジー企業とパートナーとして協働し、科学的厳密性と高いオペレーション力を組み合わせた、初期研究から前臨床、臨床までの統合的な支援を提供します。

Eurofins PSS Insourcing Solutions は、熟練したチームをお客様の現場に直接配置し、20年以上にわたる科学オペレーションと人事ベストプラクティスの知見を活かして支援します。

製薬・バイオテクノロジー企業とパートナーとして協働し、科学的厳密性と高いオペレーション力を組み合わせた、初期研究から前臨床、臨床までの統合的な支援を提供します。

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Approval

規制当局に対して、安全性・有効性・管理体制を確認

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Eurofins Central Laboratory は、世界規模のネットワークと包括的なラボラトリー機能を備えつつ、迅速で柔軟な対応力を強みとしています。協働的なカルチャーのもと、イノベーションと創造的な課題解決を通じて、お客様と共に治療イノベーションを加速します。

Eurofins BioPharma Product Testing は、GMP ラボラトリーとして、ADC からバイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、mAb、mRNA/NAT、腫瘍溶解性ウイルス、ペプチド、低分子、治療用タンパク質まで、幅広いモダリティに対応しています。

Eurofins Central Laboratory は、CAP 認定ラボラトリーによるグローバルネットワークを活かし、85 カ国以上で臨床試験を支援する安全性・有効性・バイオマーカー・病理サービスを提供しています。

Eurofins CDMO は、バイオ医薬品および低分子医薬品を対象に、開発から製造まで一貫した CDMO サービスを提供します。

Eurofins Genomics は、オリゴヌクレオチドや遺伝子といった合成 DNA/RNA の設計・合成に加え、ナノポアプラスミドシーケンシング、サンガー法、次世代シーケンシング(NGS)など、幅広いシーケンシングサービスを提供しています。

Eurofins Medical Device Services は、規制対応の専門知識と GMP / GLP / ISO 17025 試験を通じて、先進技術と高品質なサービスを維持しながら、迅速な納期を実現します。

Eurofins PSS Insourcing Solutions は、熟練したチームをお客様の現場に直接配置し、20年以上にわたる科学オペレーションと人事ベストプラクティスの知見を活かして支援します。

製薬・バイオテクノロジー企業とパートナーとして協働し、科学的厳密性と高いオペレーション力を組み合わせた、初期研究から前臨床、臨床までの統合的な支援を提供します

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Commercial

承認後の長期有効性を評価(第 IV 相試験)
市販後監視(サーベイランス)および品質管理

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専門性の高い解剖病理サービスにより、前臨床研究から臨床研究まで幅広く支援します。病理組織学的評価における豊富な経験と高品質な解析結果を通じて、お客様の研究プロジェクトに確かなインサイトを提供します。

Eurofins BioPharma Product Testing は、GMP ラボラトリーとして、ADC からバイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、mAb、mRNA/NAT、腫瘍溶解性ウイルス、ペプチド、低分子、治療用タンパク質まで、幅広いモダリティに対応しています。

Eurofins CDMO は、バイオ医薬品および低分子医薬品を対象に、開発から製造まで一貫した CDMO サービスを提供します。

Eurofins Central Laboratory は、CAP 認定ラボラトリーによるグローバルネットワークを活かし、85 カ国以上で臨床試験を支援する安全性・有効性・バイオマーカー・病理サービスを提供しています。

Eurofins Genomics は、オリゴヌクレオチドや遺伝子といった合成 DNA/RNA の設計・合成に加え、ナノポアプラスミドシーケンシング、サンガー法、次世代シーケンシング(NGS)など、幅広いシーケンシングサービスを提供しています。

Eurofins Medical Device Services は、規制対応の専門知識と GMP / GLP / ISO 17025 試験を通じて、先進技術と高品質なサービスを維持しながら、迅速な納期を実現します。

Eurofins PSS Insourcing Solutions は、熟練したチームをお客様の現場に直接配置し、20年以上にわたる科学オペレーションと人事ベストプラクティスの知見を活かして支援します。

感染症から細胞・遺伝子治療まで、多様な領域に対応する高度なラボラトリーサービスを提供しています。世界規模の物流体制と規制要件に対応したプロセスを基盤として、複雑なグローバル臨床試験の円滑な実施をサポートします。

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