アムホテリシンBリポソーム製剤のin vitroカリウム放出試験が受託可能（Bio-IND申請対応）

アムホテリシンBは、依然として生命を脅かす真菌感染の標準治療です。しかし、その使用は、その重度の急性および慢性毒性のため制限があります。アムホテリシンBはステロールを含有する膜に細孔を形成し、カリウムなどの一価イオンや他の細胞成分の漏出をもたらします。これが、抗真菌活性と毒性の主要な作用機序です。

この安全性プロファイルを改善するために、アムホテリシンBがリン脂質層内に埋まっているリポソーム製剤が開発されました。これらの製剤は、アムホテリシンBの緩やかな放出を達成し、効力を維持しながら毒性が軽減されています。COVID-19のパンデミック時には、アムホテリシンBのリポソーム製剤は、ムコール症患者における単一の治療ラインでした。

大きな需要があるため、ジェネリック企業が同様の製品に投資しています。そのような製品の生物学的同等性を証明するために、実施する必要がある試験（ジェネリック医薬品局ガイダンスの草案に基づく）の1つにin vitroカリウム放出試験があります。

Eurofins Advinus（インド）では、Bio-IND申請をサポートするためのin vitro カリウム放出試験が受託可能

対照製剤（RLD［参照リスト薬］）ならびに試験製剤とインキュベーションした赤血球（RBC）から放出されるカリウムを比較するための試験を確立しました。

カリウム濃度の測定には、誘導結合プラズマ質量分析（ICP-MS）を用いています。

ヒトおよび前臨床試験で用いた動物種のRBCでのin vitroカリウム放出試験と生物学的分析法とをバリデートしました。

in vitro 試験は、アムホテリシンBジェネリック製剤の展示バッチ（exhibit batch）のスクリーニングまたはバッチリリース時に用いることができます。開発された試験は、96ウェルプレートで行うことができるハイスループット試験であり、カリウム分析の従来法を感度の高いICP-MSに置き換えています。

カリウムの50%放出を生じさせる製剤濃度をK50とし、相対毒性の基準としています。このin vitro試験は、試験製剤のイノベーター製品に対する類似性を証明するために必要なin vivo試験の代替となります。

原文（英語）は、In Vitro potassium release assay for liposomal formulations of Amphotericin B – a requirement for Bio-IND applicationsをご覧ください。