ユーロフィン分析科学研究所は、BioJapan 2026に、下記の内容でブース出展、出展社セミナーをいたします。
抗体医薬品をはじめとするバイオ医薬品の開発において、ウイルスクリアランス試験は製品のウイルス安全性を担保し、承認申請を成立させるために不可欠です。
一方で、限られた試験枠、海外委託に伴う時差や言語の問題、検体輸送や立ち会いの負担は、開発スケジュールやプロジェクト運営上の課題となっています。
本セミナーでは、これらの課題に対する新たな選択肢として、2026年7月に神戸ポートアイランドで始動した国内ウイルスクリアランス試験受託サービスを紹介します。また、新設ラボの特長や試験実施における実践的なポイントについても紹介します。
神戸ラボでは、ユーロフィングループの米国ランカスターラボで培われた知見を活かし、グローバル基準に基づく試験設計とGMP準拠の試験実施体制を提供しています。
開発初期から承認申請を見据えた試験戦略まで，国内で迅速かつ密に連携しながら支援することで、バイオ医薬品開発の品質・スピード・柔軟性の向上に貢献します。
ぜひ、当社のセミナーと出展社ブースにお立ち寄りください。