Das globale Netzwerk von Eurofins Medical Device Services unterstützt den Marktzugang weltweit, indem es regulatorische Anforderungen, Normen und regionale Vorgaben zuverlässig abdeckt.

Wir unterstützen Compliance und Markteintritt in zahlreichen Märkten, darunter:

• Europäische Union: Medizinprodukteverordnung (MDR)
• Europäische Länder außerhalb der EU
• USA: FDA‑Regulierung (21 CFR Part 820)
• LATAM (Lateinamerika), APAC (Asien‑Pazifik), Australien, Japan sowie weitere internationale Märkte

Sicher zum globalen Marktzugang