Hier finden Sie die Gesamtliste der von uns durchgeführten Untersuchungen mit Angaben über das benötigte Untersuchungsmaterial, analytische Hinweise und Referenzbereiche.
NIPT PraenaTest®
Der PraenaTest® bestimmt mit hoher Sicherheit, ob eine der untersuchten Chromosomenstörungen bei Ihrem ungeborenen Kind vorliegt oder nicht. Die Untersuchungsmethode basiert auf einer einfachen Blutabnahme bei Ihnen und ist für Ihr Kind ungefährlich.
Prinzipiell kann der PraenaTest® das gesamte Erbgut Ihres Kindes untersuchen. Welche Tests für Sie individuell sinnvoll sind, besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt. Der PraenaTest® kann ab der vollendeten 9. SSW ( SSW 9+0 p.m., post mentstruationem) durchgeführt werden, auch nach Kinderwunschbehandlung oder Eizellspende. Auf Wunsch erfahren Sie auch das Geschlecht Ihres Kindes – gemäß gesetzlicher Vorgaben ab der 12. SSW (post conceptionem, p.c.).
Folgende Chromosomenstörungen können bestimmt werden:
- Trisomie 21 (Down-Syndrom)
- Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
- Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
- SCA: Untersuchung auf gonosomale Aneuploidien (Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Triple-X-Syndrom, XYY-Syndrom)
- RAA & CNV: Untersuchung auf eine Fehlverteilung aller Chromosomen (Monosomien und Trisomien) sowie partielle Duplikationen und Deletionen ≥ 7 Mb der Chromosomen 1 bis 22
Bitte beachten Sie, dass sich die Referenzbereiche im Einzelfall ändern können. Maßgeblich sind daher immer die auf den Laborberichten angegebenen Werte.
Unsere Dienstleistungen
Fachgerechte Diagnostik bei seltenen Erkrankungen.
Ihr medizinisches Labor für Spezialanalytik und Diagnostik – wir verstehen uns als Ihr Innovationspartner im Gesundheitswesen.
Umfangreiche Dienstleistungen in der pränatalen Diagnostik, inklusive PraenaTest® für nicht-invasive pränatale Untersuchungen.
Ihr Partner für präventive & komplementäre Labordiagnostik.
