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Ensemble, nos laboratoires contribuent à toutes les étapes du parcours des patients.
Nous nous efforçons de garantir l'accès aux techniques les plus spécialisées et innovantes, en travaillant avec les patients, les professionnels de la santé et les établissements de soins, tandis que notre réseau quotidien de collecte et de livraison d'échantillons assure la continuité des soins.
Dans le contexte concurrentiel actuel, les laboratoires Eurofins Clinical Diagnostics répondent à la nécessité de maîtriser les dépenses de santé, en privilégiant des services de tests de référence efficaces, tout en réduisant les coûts et en améliorant la qualité.
Élément central du système de santé, le diagnostic clinique contribue à chaque étape du parcours de soins : dépistage, prévention, diagnostic, suivi thérapeutique et pronostic.
Avec des centaines de milliers de tests de diagnostic clinique réalisés chaque jour, les laboratoires Eurofins Clinical Diagnostics s’engagent à garantir à chaque patient, où qu’il soit, l’accès aux techniques les plus spécialisées et innovantes pour le diagnostic, le suivi et les décisions thérapeutiques. Notre expertise logistique et notre réseau quotidien de collecte et d’acheminement des échantillons assurent la continuité des soins, tout en garantissant un niveau de qualité et un accès à l’innovation identiques dans toutes les régions où nous sommes présents.
Les laboratoires Eurofins Clinical Diagnostics privilégient l'excellence, l'innovation et l'investissement technologique et proposent des services d'analyse dans toutes les spécialités médicales, des analyses de routine aux analyses les plus pointues, incluant des solutions de tests génétiques avancées, souvent exclusives.
La génétique et la génomique s'imposent progressivement comme la norme du diagnostic clinique de demain et nos laboratoires investissent massivement dans les technologies génétiques de pointe. Les laboratoires Eurofins Clinical Diagnostics disposent d'un large éventail de tests génétiques aux applications reconnues, telles que le diagnostic prénatal non invasif (DPNI), le dépistage des cancers héréditaires, les tests de prédisposition aux maladies cardiovasculaires, le diagnostic des maladies rares et les applications de médecine personnalisée. Ces dernières permettent aux patients et à leurs soignants de choisir un traitement individualisé en fonction de leurs profils génétiques et métaboliques.
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