Humangenetik

Wir wollen den Weg zur Diagnose für Individuen und Familien, die von genetischen und seltenen Erkrankungen betroffen sind, verbessern.

2 – 6% der Bevölkerung weltweit sind von einer seltenen Krankheit betroffen. Jede dieser einzelnen Besonderheiten ist selten (weniger als 1 von 2000), aber für alle zusammen gilt: seltene Erkrankungen sind häufig!

Wir beschäftigen uns seit über 20 Jahren mit diesen Erkrankungen, wobei unsere Expertise das gesamte humangenetische Spektrum abbildet. Die Humangenetik ist ein eigenständiges Fachgebiet, das mit vielen anderen Disziplinen wie der Kardiologie, der Kinderheilkunde oder auch der Onkologie in Verbindung steht.

Das Herzstück der Humangenetik ist das humangenetische Beratungsgespräch, in dem wir mit Ihnen gerne die diagnostischen Möglichkeiten individuell besprechen. Mit unseren qualitativ hochwertigen Analysen stehen wir PatientInnen aller Altersgruppen zur Verfügung.

Hier finden Sie die Gesamtliste der von uns durchgeführten Untersuchungen mit Angaben über das benötigte Untersuchungsmaterial, analytische Hinweise und Referenzbereiche.

 

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Bitte beachten Sie, dass sich die Referenzbereiche im Einzelfall ändern können. Maßgeblich sind daher immer die auf den Laborberichten angegebenen Werte.

Unsere Dienstleistungen

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Fachgerechte Diagnostik bei seltenen Erkrankungen.

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Ihr medizinisches Labor für Spezialanalytik und Diagnostik – wir verstehen uns als Ihr Innovationspartner im Gesundheitswesen.

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Umfangreiche Dienstleistungen in der pränatalen Diagnostik, inklusive PraenaTest® für nicht-invasive pränatale Untersuchungen.

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Ihr Partner für präventive & komplementäre Labordiagnostik.

Mit unserer Arbeit begleiten wir Patientinnen und Patienten in den Bereichen Prädisposition, Prävention, Diagnostik, Therapieüberwachung und Prognose.