Wir setzen unser fundiertes Wissen in allen Fachrichtungen der Medizin, insbesondere in der neonatalen und pädiatrischen Genetik, ein. Wir legen den Fokus auf die Diagnostik von vererbten Erkrankungen und familiären Tumoren in allen Lebensphasen der Patienten, sowohl bei verhältnismäßig häufigen als auch bei seltenen Erkrankungen. Mit unseren zyto- und molekulargenetischen Analysen unterstützen wir mit höchster Präzision und Zuverlässigkeit bereits zahlreiche interdisziplinäre Kinderintensivstationen, sozialpädiatrische sowie kinderonkologische Zentren und schätzen eine enge, kollegiale Zusammenarbeit mit anderen Fachrichtungen.