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Services de développement de principes actifs pharmaceutiques (API) et de substances médicamenteuses, du stade préclinique à la phase III.
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Du développement à la livraison : des solutions CDMO intégrées, adaptées au parcours de votre molécule.
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Faire progresser les programmes de R&D sur les formes solides d'API.
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Eurofins CDMO est reconnue pour ses performances exceptionnelles dans la catégorie des API de petites molécules en Amérique du Nord.
Avec une finalisation prévue pour avril 2026, l’établissement nord-américain de biotechnologie d'Eurofins CDMO va renforcer ses capacités cliniques et commerciales pour les anticorps monoclonaux (mAbs), les conjugués anticorps-médicaments (ADCs) et l…
Développement et fabrication de médicaments pour les produits biologiques et les petites molécules, avec des services intégrés couvrant la phase préclinique, la phase clinique et la phase commerciale.
Forts de plus de 20 ans d’expertise, nous proposons des services intégrés de développement et de fabrication de médicaments, garantissant un parcours fluide pour votre programme, de la phase préclinique à la commercialisation.
Nous sommes fiers d’accompagner nos clients, des start-ups en phase de lancement aux grands groupes pharmaceutiques, en offrant à chacun un service d’excellence flexible et personnalisé.
Nous combinons nos expertises en molécules chimiques et produits biologiques pour des services sur-mesure qui accélèrent votre développement en réduisant les risques.
Mettant notre système qualité et la gestion de projet au centre de nos activités, notre équipe d'experts assure la conformité de vos projets, avec un focus sur les délais, le budget et la communication.