Ekspertyza pharma‑dermatologiczna
Wsparcie dla produktów dermatologicznych
Rozwój kliniczny
Projektowanie i realizacja protokołów badań dopasowanych do celów naukowych i regulacyjnych.
Zarządzanie projektami klinicznymi
Pełna koordynacja badań – od rekrutacji do zamknięcia – z zachowaniem harmonogramów i budżetów.
Monitorowanie i nadzór medyczny
Zapewnienie nadzoru klinicznego i medycznego w trakcie badania, obejmujące monitorowanie bezpieczeństwa uczestników oraz zapewnienie jakości i integralności danych.
Dane kliniczne i medical writing
Zarządzanie danymi klinicznymi, analizy statystyczne oraz przygotowanie raportów zgodnych z międzynarodowymi standardami.
Zapewnienie jakości
Audyty, SOP oraz zgodność z wytycznymi GCP i normą ISO 14155:2026
Skuteczny rozwój produktów dermatologicznych
Zapewnienie bezpieczeństwa, skuteczności i zgodności regulacyjnej produktów pharma‑dermato wymaga zaawansowanej wiedzy naukowej oraz solidnej infrastruktury klinicznej.
Laboratoria badan kosmetyków Eurofins w Polsce oferują kompleksowe usługi dermatologiczne wspierające rozwój produktów dedykowanych m.in. łuszczycy, AZS, alopecji, chorobom rzadkim skóry, a także produktom estetycznym i wyrobom medycznym. Nasze kompetencje obejmują doradztwo strategiczne i regulacyjne, badania bezpieczeństwa u ludzi we wczesnej fazie oraz Proof‑of‑Concept, testy wazokonstrykcyjne dla kortykosteroidów miejscowych oraz globalne badania kliniczne faz II–IV dla nowych substancji, reformulacji i generyków.
Łącząc doskonałość naukową z precyzją operacyjną, pomagamy skutecznie przejść przez złożony proces rozwoju produktów dermatologicznych i wprowadzić na rynek bezpieczne, skuteczne i zgodne rozwiązania.
Co wyróżnia Eurofins Cosmetics & Personal Care w Polsce ?
Ukierunkowana ekspertyza w dermatologii i pharma‑dermato
Eurofins Dermscan Poland oferuje doradztwo strategiczne i regulacyjne dla produktów dermatologicznych, w tym w obszarach takich jak łuszczyca, AZS, alopecja i rzadkie choroby skóry, a także dla produktów estetycznych i wyrobów medycznych.
Kompleksowe kompetencje kliniczne
Od badań bezpieczeństwa u ludzi we wczesnej fazie i Proof‑of‑Concept, po testy wazokonstrykcyjne i globalne badania faz II–IV, wspieramy pełny cykl rozwoju nowych substancji, reformulacji i generyków.
Zintegrowane podejście ukierunkowane na jakość
Dzięki kompleksowemu zarządzaniu projektami klinicznymi, monitorowaniu medycznemu, operacjom danych i zapewnieniu jakości zgodnie z GCP i ISO 14155:2020, gwarantujemy najwyższe standardy regulacyjne i naukowe.
Nasze lokalizacje
Ul. Matuszewskiego 12, 80-288 Gdańsk, Poland