Ontdekkingsfase
Ondersteuning bij leadkwalificatie en nieuwe biologics.
BioPharma Services
Onze bedrijven werken samen met farmaceutische, chemische, biotechnologische, medische hulpmiddelen- en cosmetica klanten om de hele keten van geneesmiddelenontwikkeling te ondersteunen, dankzij een internationaal netwerk van laboratoria en testunits met een wereldwijd bereik, uniforme QA-systemen en hoogwaardige diensten.
Diensten per ontwikkelingsfase
Eurofins Discovery is een wereldwijde CRO die over 23.000 producten en diensten aanbiedt aan onderzoekers in de geneesmiddelenontwikkeling, gebaseerd op meer dan 40 jaar leiderschap in de industrie.
Eurofins Genomics is gespecialiseerd in het ontwikkelen van synthetisch DNA/RNA, zogeheten oligonucleotiden en genen, en in sequencingdiensten, waaronder Nanopore-plasmid, Sanger- en NGS-sequencing.
Eurofins Medical Device Services biedt regulatoire expertise en GMP/GLP/ISO 17025-conforme testen om snelle doorlooptijden te garanderen, met het hoogste serviceniveau en geavanceerde technologieën.
Eurofins PSS Insourcing Solutions plaatst onze deskundige teams rechtstreeks bij klanten op locatie, met >20 jaar ervaring in het optimaliseren van wetenschappelijke processen en HR‑best practices.
Preklinisch en vroege ontwikkeling
Diensten en ondersteuning voor het beoordelen van de veiligheid van biofarmaceutische producten, biologische activiteit, farmacologische diensten en toxiciteits- en DMPK‑testen.
Eurofins Bioanalytical Services biedt 20+ jaar wetenschappelijke expertise in PK/TK-, ADA-, NAb- en biomarkerassay-ontwikkeling, validatie en monsteranalyse voor preklinische en klinische studies.
Eurofins BioPharma Product Testing is a GMP laboratory supporting ADCs, biotherapeutics, cell & gene therapies, mAbs, mRNA/NATs, oncolytic viruses, peptides, small molecule, and therapeutic proteins.
Eurofins CDMO is gespecialiseerd in geneesmiddelontwikkeling en -productie voor biologics en small molecules met uitgebreide ondersteuning gedurende het volledige ontwikkelingsproces.
Eurofins Genomics is gespecialiseerd in het ontwikkelen van synthetisch DNA/RNA, zogeheten oligonucleotiden en genen, en in sequencingdiensten, waaronder Nanopore-plasmid, Sanger- en NGS-sequencing.
Eurofins Medical Device Services biedt regulatoire expertise en GMP/GLP/ISO 17025-conforme testen om snelle doorlooptijden te garanderen, met het hoogste serviceniveau en geavanceerde technologieën.
BioAnalysis en Phase I Clinics is een wereldwijde leider op het gebied van bioanalyses, biomarker-testontwikkeling, validatie en monsteranalyses voor zowel preklinische als klinische studies.
Eurofins PSS Insourcing Solutions plaatst onze deskundige teams rechtstreeks bij klanten op locatie, met >20 jaar ervaring in het optimaliseren van wetenschappelijke processen en HR‑best practices.
Klinisch onderzoek en ontwikkeling
Diensten en ondersteuning voor het beoordelen van de veiligheid, dosering en effectiviteit van biofarmaceutische producten in fase I-, II- en III‑studies.
Hoogwaardige anatomische pathologiediensten, met deskundige histopathologische evaluatie en betrouwbare inzichten ter ondersteuning van preklinisch en klinisch onderzoek.
Eurofins Bioanalytical Services biedt 20+ jaar wetenschappelijke expertise in PK/TK-, ADA-, NAb- en biomarkerassay-ontwikkeling, validatie en monsteranalyse voor preklinische en klinische studies.
Eurofins BioPharma Product Testing is a GMP laboratory supporting ADCs, biotherapeutics, cell & gene therapies, mAbs, mRNA/NATs, oncolytic viruses, peptides, small molecule, and therapeutic proteins.
Eurofins Central Laboratory biedt diensten in veiligheid, werkzaamheid, biomarkers en pathologie via een wereldwijd netwerk van CAP-geaccrediteerde labs voor klinische studies in 85+ landen.
Eurofins CDMO is gespecialiseerd in geneesmiddelontwikkeling en -productie voor biologics en small molecules met uitgebreide ondersteuning gedurende het volledige ontwikkelingsproces.
Wetenschappelijk uitgebreide bioanalytische en biomarkercapaciteiten ondersteunen vroege fase studies en genereren betrouwbare data vanaf first-in-human tot en met vroege klinische ontwikkeling.
Eurofins Genomics is gespecialiseerd in het ontwikkelen van synthetisch DNA/RNA, zogeheten oligonucleotiden en genen, en in sequencingdiensten, waaronder Nanopore-plasmid, Sanger- en NGS-sequencing.
Eurofins Medical Device Services biedt regulatoire expertise en GMP/GLP/ISO 17025-conforme testen om snelle doorlooptijden te garanderen, met het hoogste serviceniveau en geavanceerde technologieën.
BioAnalysis en Phase I Clinics is een wereldwijde leider op het gebied van bioanalyses, biomarker-testontwikkeling, validatie en monsteranalyses voor zowel preklinische als klinische studies.
Eurofins PSS Insourcing Solutions plaatst onze deskundige teams rechtstreeks bij klanten op locatie, met >20 jaar ervaring in het optimaliseren van wetenschappelijke processen en HR‑best practices.
Geavanceerde expertise in infectieziekten, immunologie, moleculaire diagnostiek en cel‑ en gentherapie, ondersteund door wereldwijde logistiek en ‘regulatory‑ready’ processen voor klinische studies.
Goedkeuring
Aantonen van veiligheid, werkzaamheid en kwaliteitscontrole aan regelgevende instanties
Hoogwaardige anatomische pathologiediensten, met deskundige histopathologische evaluatie en betrouwbare inzichten ter ondersteuning van preklinisch en klinisch onderzoek.
Eurofins BioPharma Product Testing is a GMP laboratory supporting ADCs, biotherapeutics, cell & gene therapies, mAbs, mRNA/NATs, oncolytic viruses, peptides, small molecule, and therapeutic proteins.
Eurofins Central Laboratory biedt diensten in veiligheid, werkzaamheid, biomarkers en pathologie via een wereldwijd netwerk van CAP-geaccrediteerde labs voor klinische studies in 85+ landen.
Eurofins CDMO is gespecialiseerd in geneesmiddelontwikkeling en -productie voor biologics en small molecules met uitgebreide ondersteuning gedurende het volledige ontwikkelingsproces.
Eurofins Genomics is gespecialiseerd in het ontwikkelen van synthetisch DNA/RNA, zogeheten oligonucleotiden en genen, en in sequencingdiensten, waaronder Nanopore-plasmid, Sanger- en NGS-sequencing.
Eurofins Medical Device Services biedt regulatoire expertise en GMP/GLP/ISO 17025-conforme testen om snelle doorlooptijden te garanderen, met het hoogste serviceniveau en geavanceerde technologieën.
Eurofins PSS Insourcing Solutions plaatst onze deskundige teams rechtstreeks bij klanten op locatie, met >20 jaar ervaring in het optimaliseren van wetenschappelijke processen en HR‑best practices.
Geavanceerde expertise in infectieziekten, immunologie, moleculaire diagnostiek en cel‑ en gentherapie, ondersteund door wereldwijde logistiek en ‘regulatory‑ready’ processen voor klinische studies.
Commercialisatie
Beoordeling van langetermijnwerkzaamheid (Fase IV‑onderzoek)
Surveillance / kwaliteitscontrole
Hoogwaardige anatomische pathologiediensten, met deskundige histopathologische evaluatie en betrouwbare inzichten ter ondersteuning van preklinisch en klinisch onderzoek.
Eurofins BioPharma Product Testing is a GMP laboratory supporting ADCs, biotherapeutics, cell & gene therapies, mAbs, mRNA/NATs, oncolytic viruses, peptides, small molecule, and therapeutic proteins.
Eurofins CDMO is gespecialiseerd in geneesmiddelontwikkeling en -productie voor biologics en small molecules met uitgebreide ondersteuning gedurende het volledige ontwikkelingsproces.
Eurofins Central Laboratory biedt diensten in veiligheid, werkzaamheid, biomarkers en pathologie via een wereldwijd netwerk van CAP-geaccrediteerde labs voor klinische studies in 85+ landen.
Eurofins Genomics is gespecialiseerd in het ontwikkelen van synthetisch DNA/RNA, zogeheten oligonucleotiden en genen, en in sequencingdiensten, waaronder Nanopore-plasmid, Sanger- en NGS-sequencing.
Eurofins Medical Device Services biedt regulatoire expertise en GMP/GLP/ISO 17025-conforme testen om snelle doorlooptijden te garanderen, met het hoogste serviceniveau en geavanceerde technologieën.
Eurofins PSS Insourcing Solutions plaatst onze deskundige teams rechtstreeks bij klanten op locatie, met >20 jaar ervaring in het optimaliseren van wetenschappelijke processen en HR‑best practices.
Geavanceerde expertise in infectieziekten, immunologie, moleculaire diagnostiek en cel‑ en gentherapie, ondersteund door wereldwijde logistiek en ‘regulatory‑ready’ processen voor klinische studies.
