Naše tvrtke surađuju s klijentima iz farmaceutske, kemijske, biotehnološke, industrije medicinskih uređaja i kozmetičke industrije kako bi pokrile cijeli lanac razvoja lijekova, zahvaljujući međunarodnoj mreži laboratorija i ispitnih jedinica s globalnim dosegom, ujednačenim QA sustavima i visokokvalitetnim uslugama.
Kvalifikacija kandidata za lijek.
Sinteza NME-a ili novog biološkog lijeka.
Eurofins Discovery je CRO organizacija koja istraživačima u području otkrivanja lijekova pruža više od 23.000 proizvoda i usluga, temeljenih na više od 40 godina iskustva i vodeće stručnosti.
Eurofins Genomics specijaliziran je za razvoj i proizvodnju sintetske DNA i RNA, te pruža širok raspon usluga sekvenciranja (Nanopore sekvenciranje plazmida, Sangerovo sekvenciranje i (NGS)).
Eurofins Medical Device Services nudi stručnost u području regulatorne usklađenosti te ispitivanja prema GMP, GLP i ISO 17025 standardima.
Eurofins PSS Insourcing Solutions pruža stručne timove na lokaciji klijenta, oslanjajući se na više od 20 godina iskustva u upravljanju znanstvenim operacijama i HR praksama.
Procjena sigurnosti i biološke aktivnosti kroz farmakološka, toksikološka i DMPK ispitivanja.
Eurofins Bioanalytical Services pruža više od 20 godina znanstvene stručnosti u razvoju, validaciji i analizi uzoraka za PK/TK, ADA, NAb i biomarkere, podržavajući pretklinička i klinička ispitivanja.
Eurofins BioPharma Product Testing GMP je specijaliziran za analizu i razvoj biofarmaceutskih proizvoda (bioterapeutici, stanične/genske terapije, monoklonska protutijela, mRNA, terapijske proteine).
Eurofins CDMO specijaliziran je za razvoj i proizvodnju bioloških lijekova i lijekova temeljenih na malim molekulama, pružajući cjelovitu podršku u svim fazama razvoja lijeka.
Eurofins Genomics specijaliziran je za sintezu oligonukleotida i gena te nudi napredne usluge sekvenciranja, uključujući Nanopore, Sanger i NGS sekvenciranje.
Eurofins Medical Device Services nudi stručnost u području regulatorne usklađenosti i ispitivanja prema GMP, GLP i ISO 17025 standardima, uz brzu isporuku rezultata i korištenje naprednih tehnologija.
BioAnalysis and Phase I Clinics globalni je lider u području bioanalitike, razvoja i validacije testova za biomarkere te analize uzoraka za pretklinička i klinička ispitivanja.
Eurofins PSS Insourcing Solutions osigurava visokokvalificirane timove na lokaciji klijenta, uz više od 20 godina iskustva u znanstvenim operacijama i najboljim HR praksama.
Procjena sigurnosti, optimalnog doziranja i učinkovitosti kod ljudi kroz klinička ispitivanja faze I, II i III.
Eurofins Central Laboratory vodeći je pružatelj patoloških usluga za klinička ispitivanja, s više od 30 godina iskustva i znanstvene stručnosti u podršci kliničkom razvoju.
Eurofins Bioanalytical Services pruža više od 20 godina stručnosti u razvoju i validaciji testova te analizi uzoraka za PK/TK, ADA, NAb i biomarkere u pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima.
Eurofins BioPharma Product Testing GMP je specijaliziran za analizu i razvoj biofarmaceutskih proizvoda (bioterapeutici, stanične/genske terapije, monoklonska protutijela, mRNA, terapijske proteine).
Eurofins Central Laboratory pruža usluge vezane uz sigurnost, učinkovitost, biomarkere i patologiju kroz globalnu mrežu CAP-akreditiranih laboratorija u više od 85 zemalja.
Eurofins CDMO specijaliziran je za razvoj i proizvodnju bioloških lijekova i lijekova temeljenih na malim molekulama, pružajući cjelovitu podršku u svim fazama razvoja lijeka.
Napredne bioanalitičke i biomarkerske usluge podržavaju studije ranih faza te osiguravaju pouzdane podatke od prvih ispitivanja na ljudima do ranog kliničkog razvoja.
Eurofins Genomics specijaliziran je za sintezu oligonukleotida i gena te nudi napredne usluge sekvenciranja, uključujući Nanopore, Sanger i NGS sekvenciranje.
Eurofins Medical Device Services nudi stručnost u području regulatorne usklađenosti i ispitivanja prema GMP, GLP i ISO 17025 standardima, uz brzu isporuku rezultata i korištenje naprednih tehnologija.
BioAnalysis and Phase I Clinics globalni je lider u području bioanalitike, razvoja i validacije testova za biomarkere te analize uzoraka za pretklinička i klinička ispitivanja.
Eurofins PSS Insourcing Solutions osigurava visokokvalificirane timove na lokaciji klijenta, uz više od 20 godina iskustva u znanstvenim operacijama i najboljim HR praksama.
Stručnost u području zaraznih bolesti, imunologije, molekularnog testiranja te staničnih i genskih terapija, uz globalnu logističku podršku i regulatorno usklađene procese za klinička ispitivanja.
Potvrda sigurnosti, učinkovitosti i kontrole kvalitete pred regulatornim tijelima.
Eurofins Central Laboratory vodeći je pružatelj patoloških usluga za klinička ispitivanja, s više od 30 godina iskustva i znanstvene stručnosti u podršci kliničkom razvoju.
Eurofins BioPharma Product Testing GMP je specijaliziran za analizu i razvoj biofarmaceutskih proizvoda (bioterapeutici, stanične/genske terapije, monoklonska protutijela, mRNA, terapijske proteine).
Eurofins Central Laboratory pruža usluge vezane uz sigurnost, učinkovitost, biomarkere i patologiju kroz globalnu mrežu CAP-akreditiranih laboratorija u više od 85 zemalja.
Eurofins CDMO specijaliziran je za razvoj i proizvodnju bioloških lijekova i lijekova temeljenih na malim molekulama, pružajući cjelovitu podršku u svim fazama razvoja lijeka.
Eurofins Genomics specijaliziran je za sintezu oligonukleotida i gena te nudi napredne usluge sekvenciranja, uključujući Nanopore, Sanger i NGS sekvenciranje.
Eurofins Medical Device Services nudi stručnost u području regulatorne usklađenosti i ispitivanja prema GMP, GLP i ISO 17025 standardima, uz brzu isporuku rezultata i korištenje naprednih tehnologija.
Eurofins PSS Insourcing Solutions osigurava visokokvalificirane timove na lokaciji klijenta, uz više od 20 godina iskustva u znanstvenim operacijama i najboljim HR praksama.
Stručnost u području zaraznih bolesti, imunologije, molekularnog testiranja te staničnih i genskih terapija, uz globalnu logističku podršku i regulatorno usklađene procese za klinička ispitivanja.
Procjena dugoročne učinkovitosti (studije faze IV).
Praćenje sigurnosti i kontrola kvalitete.
Eurofins Central Laboratory vodeći je pružatelj patoloških usluga za klinička ispitivanja, s više od 30 godina iskustva i znanstvene stručnosti u podršci kliničkom razvoju.
Eurofins BioPharma Product Testing GMP je specijaliziran za analizu i razvoj biofarmaceutskih proizvoda (bioterapeutici, stanične/genske terapije, monoklonska protutijela, mRNA, terapijske proteine)
Eurofins CDMO specijaliziran je za razvoj i proizvodnju bioloških lijekova i lijekova temeljenih na malim molekulama, pružajući cjelovitu podršku u svim fazama razvoja lijeka.
Eurofins Central Laboratory pruža usluge vezane uz sigurnost, učinkovitost, biomarkere i patologiju kroz globalnu mrežu CAP-akreditiranih laboratorija u više od 85 zemalja.
Eurofins Genomics specijaliziran je za sintezu oligonukleotida i gena te nudi napredne usluge sekvenciranja, uključujući Nanopore, Sanger i NGS sekvenciranje.
Eurofins Medical Device Services nudi stručnost u području regulatorne usklađenosti i ispitivanja prema GMP, GLP i ISO 17025 standardima, uz brzu isporuku rezultata i korištenje naprednih tehnologija.
Eurofins PSS Insourcing Solutions osigurava visokokvalificirane timove na lokaciji klijenta, uz više od 20 godina iskustva u znanstvenim operacijama i najboljim HR praksama.
Stručnost u području zaraznih bolesti, imunologije, molekularnog testiranja te staničnih i genskih terapija, uz globalnu logističku podršku i regulatorno usklađene procese za klinička ispitivanja.