Transformez vos données cliniques en preuves visuelles à fort impact
Chez Eurofins Dermscan Pharmascan, nous ne nous contentons pas de mesurer l’efficacité de vos produits : nous donnons vie à vos résultats grâce à des visuels avant/après de qualité professionnelle, conçus pour valoriser vos études cliniques et renforcer l’impact de votre communication.
Grâce à notre studio photo dédié et à l'expertise de photographes spécialisés, chaque image est réalisée selon un protocole rigoureux garantissant des conditions de prise de vue parfaitement standardisées : éclairage contrôlé, angles reproductibles, posture définie et fond neutre. Cette approche garantit des comparaisons fiables et objectives, tout en mettant en évidence les bénéfices visibles de vos produits.
Les visuels produits sont livrés en haute résolution et répondent aux exigences les plus élevées en matière de communication scientifique, marketing et réglementaire. Bien plus que de simples photographies d'étude, ils constituent de véritables démonstrations visuelles de performance, grâce à des prises de vue multi-angles et des zooms ciblés sur les zones d'intérêt.
Un bénéfice immédiat pour vos équipes marketing : les images générées dans le cadre de l'étude sont directement exploitables sur l'ensemble de vos supports de communication : campagnes publicitaires, contenus digitaux, réseaux sociaux, relations presse ou publications scientifiques. Résultat : des contenus prêts à l'emploi, sans avoir recours à des séances photo complémentaires.
En associant rigueur scientifique et excellence visuelle, cette solution innovante vous permet de transformer vos résultats d'efficacité en messages convaincants, de renforcer la crédibilité de vos allégations et d'accélérer la confiance des consommateurs. Une manière efficace de maximiser la valeur de vos investissements cliniques tout en dotant votre marque de visuels scientifiques, professionnels et à fort impact.
Culottes menstruelles : êtes-vous prêts pour les exigences réglementaires 2026 ?
La publication du décret n°2026-288 du 17 avril 2026 et de l’avis du 23 avril 2026 marque une étape structurante dans l’encadrement des protections périodiques réutilisables. Ces textes introduisent un accès au remboursement par l’Assurance Maladie ainsi que des exigences renforcées en matière de sécurité, de performance et de durabilité produits.
Dans ce contexte, les industriels doivent désormais documenter de manière robuste la conformité de leurs produits pour envisager leur référencement.
Les preuves attendues pour les culottes menstruelles
- Démontrer la sécurité du produit en conditions réelles d’utilisation
- Test d’usage sous contrôle gynécologique et dermatologique (évaluation J0/J7)
- Panels spécifiques selon les besoins (peaux sensibles, utilisatrices régulières)
- Mesurer objectivement les performances tout au long de la vie du produit
- Capacité d’absorption en conditions simulant l’usage réel sur mannequin
- Évaluation des capacités du produit à absorber sans transpercer
- Évaluation après 1 et 52 cycles de lavage
- Résistance au lavage et stabilité dimensionnelle
- Tenue des matériaux (boulochage)
- Solidité des coloris
- Résistance mécanique (coutures, éclatement, élasticité)
- Vieillissement accéléré et simulation d’usage quotidien
Pourquoi agir dès maintenant ?
Les industriels doivent désormais :
- Anticiper les critères de référencement et de remboursement
- Constituer des dossiers scientifiques conformes aux attentes réglementaires
- Sécuriser leur accès au marché
- Renforcer la différenciation produit grâce à des preuves objectives
Eurofins ATS et Eurofins Dermscan Pharmascan vous accompagnent dans la constitution de dossiers scientifiques robustes associant évaluation clinique, essais de performance et génération de données de conformité. Grâce à une approche intégrée, nos experts vous aident à anticiper les exigences réglementaires 2026 et à sécuriser votre stratégie de mise sur le marché.
Age Gain : un nouvel indicateur pour mesurer le rajeunissement visible de la peau
Eurofins Spincontrol innove avec Age Gain, une méthodologie avancée qui permet d’évaluer l’âge apparent de la peau à partir de l’analyse d’images. Cette approche associe intelligence artificielle, imagerie haute résolution et expertise scientifique pour traduire les bénéfices d’un soin en années de jeunesse gagnées.
Une évaluation objective de l’âge apparent
L’apparence de la peau est influencée par plusieurs marqueurs du vieillissement, notamment les rides et l’uniformité du teint. Pour les analyser avec précision, Age Gain repose sur un protocole d’imagerie haute résolution couplé à des analyses morphologiques et colorimétriques avancées.
Cette technologie mesure :
- L’intensité et la profondeur des rides
- L’homogénéité du teint
- Les contrastes pigmentaires entre les taches et la peau environnante
Les données recueillies sont ensuite exploitées par des modèles de machine learning développés à partir de plusieurs années de recherche sur les mécanismes du vieillissement cutané.
Des résultats exprimés en années
L’originalité de cette méthode réside dans sa capacité à transformer des paramètres biologiques complexes en un indicateur simple et parlant : le gain d’âge cutané.
Concrètement, si la peau d’un volontaire présente avant traitement les caractéristiques d’une peau estimée à 60 ans et qu’après utilisation d’un produit elle est évaluée comme correspondant à une peau de 52 ans, l’Age Gain est de 8 ans.
Un indicateur à forte valeur ajoutée
Age Gain permet :
- De démontrer plus concrètement l’efficacité d’un produit.
- De comparer objectivement différentes formulations.
- De générer des données robustes et facilement exploitables en communication.
- De valoriser les résultats obtenus à travers un bénéfice compréhensible par les consommateurs.
Grâce à Age Gain, les performances d’un soin ne se mesurent plus uniquement à travers des paramètres techniques : elles s’expriment désormais en années de jeunesse visiblement gagnées.
La thermographie infrarouge au service de l'évaluation clinique des produits cosmétiques
Les méthodes d'évaluation instrumentales permettent d'apporter des preuves d'efficacité toujours plus objectives, précises et visuelles. Parmi les technologies d'intérêt, la thermographie infrarouge constitue aujourd'hui un outil particulièrement pertinent pour étudier les effets des produits cosmétiques sur la peau.
Chez Eurofins Evic France, nous utilisons la caméra thermique FLIR E76 24°, un équipement permettant d'obtenir des images thermiques détaillées et des mesures de température sans contact avec la peau. Grâce à sa haute résolution thermique, cette technologie offre une cartographie précise des températures de la surface cutanée avant, pendant et après l'application d'un produit cosmétique.
Cette approche est particulièrement adaptée pour :
- Évaluer l'effet rafraîchissant de produits cosmétiques.
- Mesurer les effets chauffants et stimulants de certaines formulations.
- Évaluer les effets apaisants et le confort cutané des peaux sensibles.
Au-delà de la mesure instrumentale, les images thermiques offrent une représentation visuelle immédiatement compréhensible des effets observés. Associée aux évaluations cliniques, instrumentales et sensorielles, la thermographie contribue à renforcer la robustesse scientifique des revendications cosmétiques tout en fournissant des supports visuels à forte valeur ajoutée pour la valorisation des résultats d'étude.
Figure 1 : visualisation
Préserver la complexité du microbiome cutané grâce à un modèle ex vivo innovant
La compréhension des interactions entre la peau et son microbiome nécessite des modèles expérimentaux capables de reproduire fidèlement la diversité microbienne observée in vivo. Dans ce contexte, Eurofins Bio-EC a développé un modèle ex vivo innovant permettant de transférer et de maintenir un microbiote humain spécifique à chaque donneur sur des explants de peau vivante.
L'étude a démontré la préservation de la diversité microbienne ainsi que des signatures individuelles du microbiome pendant au moins 48 heures. Cette capacité à conserver les caractéristiques propres à chaque donneur constitue un avantage majeur pour l'étude des interactions entre la peau, les micro-organismes et les produits cosmétiques.
Cette plateforme permet notamment :
- D'évaluer l'impact de formulations cosmétiques sur l'équilibre du microbiome cutané.
- D'étudier les interactions entre les microorganismes et le tissu cutané vivant.
- De soutenir les allégations liées au respect ou à la préservation du microbiome.
- D'accompagner le développement de nouvelles générations de soins « microbiome-friendly ».
Grâce à cette approche, les marques disposent d'un modèle biologiquement pertinent permettant de générer des données robustes sur l'effet réel de leurs produits sur l'écosystème cutané et d'approfondir la compréhension des mécanismes peau–microbiome.
PFAS dans les cosmétiques : comment anticiper les nouvelles exigences réglementaires ?
Le cadre réglementaire applicable aux PFAS continue de se renforcer, avec des conséquences concrètes pour l'industrie cosmétique. Alors que la restriction universelle des PFAS proposée dans le cadre du règlement REACH poursuit son parcours réglementaire au niveau européen, la France a déjà franchi une étape majeure avec l'entrée en vigueur de mesures nationales spécifiques concernant les produits cosmétiques.
La loi n°2025-188 du 27 février 2025 et son décret d'application interdisent la fabrication, l'importation, l'exportation et la mise sur le marché de produits cosmétiques contenant des PFAS à compter du 1er janvier 2026. Les seuils réglementaires concernent notamment les PFAS individuels mesurés par analyse ciblée, la somme des PFAS ciblés et les PFAS incluant les polymères.
Face à ces exigences, il devient nécessaire d'évaluer la présence potentielle de contaminants, d'impuretés ou de produits de dégradation provenant des matières premières, de l'eau utilisée en fabrication ou encore des emballages.
Plusieurs approches analytiques complémentaires peuvent être mises en œuvre :
- Fluor total (TF)
- Fluor organique extractible (EOF)
- Fluor organique
- Analyses ciblées LC-MS/MS et GC-MS/MS
- TOP Assay pour l'investigation des précurseurs fluorés
Eurofins ATS accompagne les industriels à chaque étape de leur stratégie de maîtrise du risque PFAS. Grâce à une combinaison de méthodes indiciaires (TF, EOF), d'analyses ciblées par LC-MS/MS ou GC-MS/MS et d'investigations complémentaires telles que le TOP Assay, nos experts peuvent évaluer les matières premières, les eaux de process, les emballages et les produits finis afin d'identifier les sources potentielles de contamination et de sécuriser les démarches de conformité réglementaire.