Les tests de dissolution sont essentiels durant le processus de développement d’un médicament puis lors du contrôle qualité des lots. Ils permettent de vérifier que le médicament se dissout correctement et que l’absorption du principe actif est efficace par l'organisme. Cette technique contribue également à définir et à suivre la biodisponibilité.
Eurofins BPT France est équipé d’un large choix d’appareils (type USP 1 et 2) permettant de répondre à vos besoins en matière d’analyse.
Nos laboratoires, certifiés GMP et agréés Crédit Impôt Recherche (CIR), sont capables de développer, valider, transférer ou contrôler vos lots de médicaments suivants des méthodes de dissolution couplées UV, HPLC, ICP/SAA selon différents référentiels (Pharmacopée Européenne, Américaine, Japonaise, Chinoise ou méthodes clients).