Nuestras empresas trabajan con clientes de los sectores farmacéutico, químico, biotecnológico, de dispositivos médicos y cosmético para cubrir toda la cadena de desarrollo de medicamentos, gracias a una red internacional de laboratorios y unidades de ensayo con alcance global, sistemas uniformes de aseguramiento de la calidad (QA) y servicios de alta calidad.
Validación de candidatos
Sintetizar una NME o un nuevo compuesto biológico
Eurofins Discovery es una CRO global que ofrece más de 23.000 productos y servicios a investigadores en descubrimiento de fármacos, desarrollados durante más de 40 años de liderazgo en la industria.
Eurofins Genomics es experto en la creación de ADN/ARN sintético, llamados oligonucleótidos y genes, y en servicios de secuenciación, como secuenciación de plásmidos mediante Nanopore, Sanger y NGS.
Eurofins Medical Device Services con experiencia en cumplimiento regulatorio y análisis GMP/GLP/ISO 17025 para garantizar tiempos de respuesta rápidos, con el más alto nivel de servicio y tecnologías.
Eurofins PSS Insourcing Solutions® incorpora equipos especialistas en instalaciones del cliente, con más de 20 años de experiencia en la gestión de operaciones científicas y mejores prácticas de RRHH.
Evaluar la seguridad y la actividad biológica: farmacología, toxicidad y DMPK
Eurofins Bioanalytical Services ofrece más de 20 años de experiencia científica en PK/TK, ADA, NAb y desarrollo, validación y análisis de ensayos de biomarcadores, para estudios preclínicos y clínicos
Eurofins BioPharma Product Testing brinda soporte a ADCs, biofarmacéuticos, terapias celulares y génicas, mAbs, mRNA/NATs, virus oncolíticos, péptidos, moléculas pequeñas y proteínas terapéuticas.
Eurofins CDMO se especializa en el desarrollo y la fabricación de medicamentos para biológicos y moléculas pequeñas, garantizando apoyo integral a lo largo del proceso de desarrollo de fármacos.
Eurofins Genomics es experto en la creación de ADN/ARN sintético, llamados oligonucleótidos y genes, y en servicios de secuenciación, como secuenciación de plásmidos mediante Nanopore, Sanger y NGS.
Eurofins Medical Device Services con experiencia en cumplimiento regulatorio y análisis GMP/GLP/ISO 17025 para garantizar tiempos de respuesta rápidos, con el más alto nivel de servicio y tecnologías.
Bioanálisis y y clínicas de fase I es líder mundial en bioanálisis, desarrollo y validación de ensayos de biomarcadores y análisis de muestras para estudios preclínicos y clínicos.
Eurofins PSS Insourcing Solutions incorpora equipos especialistas en instalaciones del cliente, con más de 20 años de experiencia en la gestión de operaciones científicas y mejores prácticas de RRHH.
Evaluar la seguridad, dosificación y eficacia en humanos
Estudios de Fase I, II y III
Eurofins Central Laboratory es un proveedor líder de servicios de patología para ensayos clínicos, con más 30 años de experiencia y sólida experiencia científica que apoya la obtención de insights.
Eurofins Bioanalytical Services ofrece más de 20 años de experiencia científica en PK/TK, ADA, NAb y desarrollo, validación y análisis de ensayos de biomarcadores, para estudios preclínicos y clínicos
Eurofins BioPharma Product Testing brinda soporte a ADCs, biofarmacéuticos, terapias celulares y génicas, mAbs, mRNA/NATs, virus oncolíticos, péptidos, moléculas pequeñas y proteínas terapéuticas.
Eurofins Central Laboratory ofrece servicios de seguridad, eficacia, biomarcadores y patología, con su red global de laboratorios acreditados CAP, que respaldan ensayos clínicos en más de 85 países.
Eurofins CDMO se especializa en el desarrollo y la fabricación de medicamentos para biológicos y moléculas pequeñas, garantizando apoyo integral a lo largo del proceso de desarrollo de fármacos.
Capacidades bioanalíticas y de biomarcadores científicamente rigurosas respaldan los estudios de fases tempranas, generando datos confiables.
Eurofins Genomics es experto en la creación de ADN/ARN sintético, llamados oligonucleótidos y genes, y en servicios de secuenciación, como secuenciación de plásmidos mediante Nanopore, Sanger y NGS.
Eurofins Medical Device Services con experiencia en cumplimiento regulatorio y análisis GMP/GLP/ISO 17025 para garantizar tiempos de respuesta rápidos, con el más alto nivel de servicio y tecnologías.
Capacidades científicas integrales respaldan una transición fluida desde los estudios preclínicos hacia las etapas tempranas del desarrollo clínico, generando datos confiables y de alta calidad.
Eurofins PSS Insourcing Solutions incorpora equipos especialistas en instalaciones del cliente, con más de 20 años de experiencia en la gestión de operaciones científicas y mejores prácticas de RRHH.
Experiencia científica en enfermedades infecciosas, inmunología, análisis moleculares y terapias celulares y génicas, respaldada por una red logística global y procesos alineados con la regulación.
Verifique la seguridad, la eficacia y los controles para la presentación ante las autoridades regulatorias
Eurofins Central Laboratory es un proveedor líder de servicios de patología para ensayos clínicos, con más 30 años de experiencia y sólida experiencia científica que apoya la obtención de insights.
Eurofins BioPharma Product Testing brinda soporte a ADCs, biofarmacéuticos, terapias celulares y génicas, mAbs, mRNA/NATs, virus oncolíticos, péptidos, moléculas pequeñas y proteínas terapéuticas.
Eurofins Central Laboratory ofrece servicios de seguridad, eficacia, biomarcadores y patología, con su red global de laboratorios acreditados CAP, que respaldan ensayos clínicos en más de 85 países.
Eurofins CDMO se especializa en el desarrollo y la fabricación de medicamentos para biológicos y moléculas pequeñas, garantizando apoyo integral a lo largo del proceso de desarrollo de fármacos.
Eurofins Genomics es experto en la creación de ADN/ARN sintético, llamados oligonucleótidos y genes, y en servicios de secuenciación, como secuenciación de plásmidos mediante Nanopore, Sanger y NGS.
Eurofins Medical Device Services con experiencia en cumplimiento regulatorio y análisis GMP/GLP/ISO 17025 para garantizar tiempos de respuesta rápidos, con el más alto nivel de servicio y tecnologías.
Eurofins PSS Insourcing Solutions® incorpora equipos especialistas en instalaciones del cliente, con más de 20 años de experiencia en la gestión de operaciones científicas y mejores prácticas de RRHH.
Experiencia avanzada en enfermedades infecciosas, inmunología, análisis moleculares y terapias celulares y génicas, respaldada por una red logística global y procesos para ensayos clínicos complejos.
Evaluar la eficacia a largo plazo (estudios de Fase IV)
Vigilancia/Control de calidad
Eurofins Central Laboratory es un proveedor líder de servicios de patología para ensayos clínicos, con más 30 años de experiencia y sólida experiencia científica que apoya la obtención de insights.
Eurofins BioPharma Product Testing brinda soporte a ADCs, biofarmacéuticos, terapias celulares y génicas, mAbs, mRNA/NATs, virus oncolíticos, péptidos, moléculas pequeñas y proteínas terapéuticas.
Eurofins CDMO se especializa en el desarrollo y la fabricación de medicamentos para biológicos y moléculas pequeñas, garantizando apoyo integral a lo largo del proceso de desarrollo de fármacos.
Eurofins Central Laboratory ofrece servicios de seguridad, eficacia, biomarcadores y patología, con su red global de laboratorios acreditados CAP, que respaldan ensayos clínicos en más de 85 países.
Eurofins Genomics es experto en la creación de ADN/ARN sintético, llamados oligonucleótidos y genes, y en servicios de secuenciación, como secuenciación de plásmidos mediante Nanopore, Sanger y NGS.
Eurofins Medical Device Services con experiencia en cumplimiento regulatorio y análisis GMP/GLP/ISO 17025 para garantizar tiempos de respuesta rápidos, con el más alto nivel de servicio y tecnologías.
Eurofins PSS Insourcing Solutions® incorpora equipos especialistas en instalaciones del cliente, con más de 20 años de experiencia en la gestión de operaciones científicas y mejores prácticas de RRHH.
Experiencia avanzada en enfermedades infecciosas, inmunología, análisis moleculares y terapias celulares y génicas, respaldada por una red logística global y procesos para ensayos clínicos complejos.