En Estados Unidos, la FDA aplica normativas como la 21 CFR111 y, más recientemente, la 21 CFR 117, que describen las Buenas Prácticas de Fabricación (cGMPs) de los complementos dietéticos. Descargue este white paper para saber qué debe tener en cuenta al vender suplementos dietéticos en EE.UU.

Descargue el documento

Rellene el formulario para descargar el "White paper". Para obtener más información sobre cómo Eurofins protege sus datos y sus derechos como cliente, lea nuestro aviso de privacidad.