BioPharma CDMO
Desarrollo y fabricación de medicamentos para biológicos y moléculas pequeñas, con servicios integrados desde la fase preclínica y clínica hasta la comercial.
¿Por qué Eurofins CDMO?
Con más de dos décadas de experiencia, ofrecemos servicios integrados de desarrollo y fabricación de medicamentos, garantizando una transición fluida para su programa desde la fase preclínica hasta la comercialización
Flexibilidad
Trabajamos con una amplia variedad de clientes, desde startups en etapas iniciales hasta compañías farmacéuticas consolidadas, ofreciendo a todos un servicio personalizado, flexible y de alta calidad.
Soluciones integradas y personalizadas
Combinamos nuestra experiencia en moléculas pequeñas y productos biológicos para ofrecer servicios especializados diseñados para reducir riesgos y acelerar el desarrollo de productos.
Sólidos sistemas de calidad y gestión
Con un sólido sistema de gestión de la calidad y de proyectos, nuestro equipo de expertos gestiona el cumplimiento de complejos requisitos regulatorios dentro de los marcos de calidad aplicables, manteniendo un firme enfoque en los plazos, el presupuesto y la comunicación.
A continuación, se incluye una lista de los países en los que esta línea de negocio mantiene operaciones locales. Muchas de estas empresas ofrecen sus servicios a nivel mundial. Para obtener más información sobre esta línea de negocio y sus servicios, visite el sitio web global de Eurofins.
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