Der Trend hin zu in vitro Prüfungen zur Biokompatibilität von Medizinprodukten nimmt Fahrt auf – getrieben durch öffentliches Interesse und regulatorische Entwicklungen. Ein aktuelles Beispiel: Das Vereinigte Königreich plant, in vivo Studien in den kommenden Jahren schrittweise abzuschaffen.
Referenten:
- Anja Friedrich: General Manager Eurofins Medical Device Services France, Business Unit Manager Consulting France
- Dr. Helge Gehrke, ERT: Senior Scientific Director in vitro Toxicology and alternative Methods
Diskutieren Sie mit uns über:
- Aktuelle regulatorische Updates und die neuesten Entwicklungen zu ISO 10993
- Globale Akzeptanz von in vitro – Methoden (FDA, EU-Benannte Stellen und mehr)
- Reale Fallstudien, typische Herausforderungen und praxisnahe Strategien
- Wie Sie die biologische Sicherheit Ihrer Produkte zukunftssicher gestalten und die Abhängigkeit von Tierversuchen reduzieren
Wer sollte teilnehmen?
- Hersteller von Medizinprodukten
- Regulatory Affairs Mitarbeiter
- Qualitäts- & Risikomanagement-Teams
- F&E- und Laborspezialisten
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