Évaluation des dispositifs de soin des plaies : biologie, nanomatériaux et fabrication
Experts :
- Aude Bévillard - Biocompatibility and Toxicology Consultant
- Vincent Rietsch - BU Manager Medical Device Testing
Date: 15th October 2026
Heure: 11:00 - 12:00 CET
Format du webinaire :
- Présentation d’expert de 30 minutes
- Discussion en panel de 30 minutes et session de questions-réponses en direct
Participez à un webinaire instructif organisé par Eurofins, consacré à l'évolution du secteur des produits de prise en charge des plaies.
Le domaine des soins des plaies continue de se développer grâce à une gamme croissante de produits innovants, notamment les agents hémostatiques, les dispositifs de fermeture des plaies, les matériaux adhésifs avancés et d'autres technologies novatrices conçues pour améliorer les résultats cliniques des patients. À mesure que ces produits gagnent en complexité, les fabricants sont confrontés à de nouveaux défis pour démontrer leur sécurité, leurs performances et leur conformité réglementaire.
📌 Au cours de ce webinaire, vous apprendrez à :
- Comprendre comment la diversité des produits de soins des plaies influence les stratégies d'évaluation biologique.
- Évaluer l'impact des mises à jour de l'ISO 10993-1 et de la catégorisation des produits.
- Appliquer les bonnes pratiques en matière de préparation des échantillons, de caractérisation chimique et d'essais d'hémocompatibilité.
- Identifier les principaux points à prendre en compte pour les produits de soins des plaies contenant des nanoparticules.
- Mettre en œuvre des approches adaptées pour la validation du nettoyage et la conformité des emballages.
Adopter des stratégies pratiques pour répondre aux exigences relatives à la sécurité biologique.
👤 À qui s'adresse ce webinaire ?
- Professionnels des affaires réglementaires.
- Fabricants de dispositifs médicaux et équipes de développement produit.
- Experts en qualité, validation et sécurité biologique.
- Scientifiques en R&D et spécialistes des matériaux.
In Summary:
Ce webinaire abordera les considérations spécifiques liées à l'évaluation biologique des produits de prise en charge des plaies et expliquera l'impact des dernières mises à jour de la norme ISO 10993-1 sur les stratégies d'essai et les approches de catégorisation des produits. Nos experts présenteront l'importance d'une classification appropriée des familles de produits ainsi que des approches d'évaluation biologique fondées sur le risque pour différentes applications de soins des plaies.
La session traitera également des principaux aspects liés aux essais, notamment la préparation des échantillons, la caractérisation chimique et l'évaluation de l'hémocompatibilité. Elle abordera aussi les applications des nanoparticules, ainsi que les considérations relatives à la validation du nettoyage et à la conformité des emballages. La présentation se terminera par une table ronde d'experts et une session de questions-réponses en direct.