Arzneimittelentwicklung und -herstellung für Biologika und niedermolekulare Wirkstoffe mit integrierten Dienstleistungen von der präklinischen über die klinische bis hin zur kommerziellen Phase.

Why Eurofins CDMO

Wissenschaftliche Expertise

Mit über zwei Jahrzehnten Erfahrung bieten wir Ihnen integrierte Dienstleistungen in den Bereichen Arzneimittelentwicklung und -herstellung und sorgen so für einen reibungslosen Ablauf Ihres Programms – von der präklinischen Phase bis zur Markteinführung.

Vielfältige Programme, flexible CDMO

Wir betreuen ein breites Spektrum an Kunden – von Start-ups in der Frühphase bis hin zu Pharmaunternehmen – und bieten allen einen massgeschneiderten, flexiblen und hochwertigen Service.

Integrierte, massgeschneiderte Lösungen

Als Hersteller mehrerer API-Produkte (Active Pharmaceutical Ingredients) verbinden wir unsere Expertise in niedermolekularen Verbindungen (kleinen Molekülen), Biologika und ADCs mit spezialisierten Dienstleistungen, die darauf ausgelegt sind, Risiken zu minimieren und die Produktentwicklung zu beschleunigen.

Robuste Qualitäts- und Managementsysteme

Gestützt auf ein solides Qualitäts- und Projektmanagementsystem meistert unser Expertenteam komplexe regulatorische Anforderungen innerhalb klar definierter Qualitätsrahmenbedingungen – mit Fokus auf Zeitplan, Budget und Kommunikation.

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Gemeinsam bringen wir Ihre Innovation voran

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