Legemiddelutvikling og -produksjon for biologiske legemidler og små molekyler, med integrerte tjenester fra preklinisk via klinisk til kommersielt.

Hvorfor Eurofins CDMO

Vitenskapelig ekspertise

Expand_img

Med mer enn to tiårs erfaring tilbyr vi integrerte tjenester innen legemiddelutvikling og produksjon, og sikrer en sømløs vei gjennom hele utviklingsløpet, fra preklinisk fase til kommersialisering.

Diverse programmer, fleksibel CDMO

Expand_img

Vi er stolte av å betjene et bredt spekter av kunder, fra oppstartsbedrifter i tidlig fase til etablerte legemiddelselskaper. Alle våre kunder får skreddersydde, fleksible tjenester av høy kvalitet, tilpasset deres behov og mål.

Integrerte og skreddersydde løsninger

Expand_img

Vi produserer i dag flere API (aktive farmasøytiske ingredienser) produkter og kombinerer ekspertise innen småmolekylære legemidler, biologiske legemidler og antistoff-legemiddel-konjugater (ADC-er) med spesialiserte tjenester som reduserer risiko og bidrar til å effektivisere og fremskynde produktutviklingen.

Robuste kvalitets- og styringssystemer

Expand_img

Støttet av robuste kvalitets- og prosjektstyringssystemer hjelper våre eksperter kunder med å navigere i komplekse regulatoriske krav og kvalitetsrammeverk. Vi har et sterkt fokus på effektiv kommunikasjon, budsjett og gjennomføring i henhold til fastsatte tidsplaner.

Finn en avdeling i nærheten!

Fjern filtre
Nullstill filtre
Gjør kartet klart...
adobestock_528567825-1

La oss fremme innovasjonen din sammen

Careers Section Background Image
Search keywords... Search Icon
zac-1-photoroom