Perusahaan kami bekerja sama dengan klien di bidang farmasi, kimia, bioteknologi, perangkat medis, dan kosmetik untuk mencakup seluruh rantai pengembangan obat, berkat jaringan internasional laboratorium dan unit pengujian dengan jangkauan global, sistem QA yang seragam, serta layanan berkualitas tinggi.
Dukungan terkait kualifikasi kandidat obat dan pengembangan biologis baru.
Percepat penemuan obat dengan 23.000+ produk dan layanan dari Eurofins Discovery, didukung lebih dari 40 tahun pengalaman industri.
Eurofins Genomics menyediakan sintesis DNA/RNA, gen sintetis, serta layanan sekuensing seperti Nanopore, Sanger, dan NGS untuk mendukung riset dan inovasi.
Eurofins menyediakan pengujian GMP, GLP, dan ISO 17025 serta dukungan regulasi untuk membantu memastikan kualitas, keamanan, dan kepatuhan alat kesehatan.
Eurofins menempatkan tim ahli langsung di lokasi pelanggan, didukung lebih dari 20 tahun pengalaman dalam operasional ilmiah dan praktik SDM terbaik.
Menilai keamanan, aktivitas biologis, farmakologi, toksisitas, dan DMPK untuk mendukung pengembangan obat sejak tahap awal.
Didukung 20+ tahun pengalaman, Eurofins menyediakan pengembangan, validasi, dan analisis PK/TK, ADA, NAb, serta biomarker untuk studi praklinis dan klinis.
Laboratorium GMP yang mendukung pengujian biofarmasi, terapi sel dan gen, mRNA, antibodi monoklonal, protein terapeutik, dan molekul kecil.
Eurofins CDMO mendukung pengembangan dan manufaktur biologik serta molekul kecil dengan solusi terpadu di seluruh tahapan pengembangan obat.
Eurofins Genomics menyediakan sintesis DNA/RNA, gen sintetis, serta layanan sekuensing Nanopore, Sanger, dan NGS untuk mendukung riset dan inovasi genomika.
Eurofins menyediakan pengujian GMP, GLP, dan ISO 17025 serta dukungan regulasi untuk memastikan kualitas, keamanan, dan kepatuhan alat kesehatan.
Kemampuan ilmiah yang menyeluruh memungkinkan kemajuan yang mulus dari penelitian praklinis menuju tahap pengembangan awal, dengan dukungan data berkualitas tinggi yang terpercaya.
Eurofins menempatkan tim ahli langsung di lokasi pelanggan, didukung lebih dari 20 tahun pengalaman dalam operasional ilmiah dan praktik SDM terbaik.
Mengevaluasi keamanan, dosis, dan efektivitas terapi melalui studi klinis Fase I, II, dan III untuk mendukung pengembangan obat yang sukses.
Eurofins Central Laboratory merupakan penyedia layanan patologi uji klinis terkemuka dengan pengalaman lebih dari 30 tahun, membantu sponsor memperoleh wawasan ilmiah yang lebih optimal.
Didukung 20+ tahun keahlian, Eurofins menyediakan pengembangan, validasi, dan analisis PK/TK, ADA, NAb, serta biomarker untuk studi praklinis dan klinis.
Laboratorium GMP yang mendukung pengujian terapi biologis, terapi sel dan gen, mRNA, antibodi monoklonal, protein terapeutik, dan molekul kecil.
Jaringan laboratorium terakreditasi global yang mendukung uji klinis di 85+ negara melalui layanan keamanan, efikasi, biomarker, dan patologi.
Eurofins CDMO mendukung pengembangan dan manufaktur biologik serta molekul kecil dengan solusi terpadu di setiap tahap pengembangan obat.
Kapabilitas bioanalisis dan biomarker yang ketat secara ilmiah mendukung studi fase awal, menghasilkan data andal mulai dari uji pertama pada manusia hingga pengembangan klinis tahap awal.
Eurofins Genomics menyediakan sintesis DNA/RNA, gen sintetis, serta layanan sekuensing Nanopore, Sanger, dan NGS untuk mendukung riset dan inovasi genomika.
Eurofins menyediakan pengujian GMP, GLP, dan ISO 17025 serta dukungan regulasi untuk memastikan kualitas, keamanan, dan kepatuhan alat kesehatan.
Kemampuan ilmiah yang menyeluruh memungkinkan kemajuan yang mulus dari penelitian praklinis menuju tahap pengembangan awal, dengan dukungan data berkualitas tinggi yang terpercaya.
Eurofins menempatkan tim ahli langsung di lokasi pelanggan, didukung lebih dari 20 tahun pengalaman dalam operasional ilmiah dan praktik SDM terbaik.
Kapabilitas ilmiah komprehensif yang mendukung transisi mulus dari studi praklinis ke pengembangan awal dengan data yang andal dan berkualitas tinggi.
Mendukung proses persetujuan regulatori dengan data keamanan, efektivitas, dan kontrol kualitas yang memenuhi persyaratan otoritas terkait.
Eurofins Central Laboratory merupakan penyedia layanan patologi uji klinis terkemuka dengan pengalaman lebih dari 30 tahun, membantu sponsor memperoleh wawasan ilmiah yang lebih optimal.
Laboratorium GMP yang mendukung pengujian biologik, terapi sel dan gen, mRNA, antibodi monoklonal, virus onkolitik, peptida, dan protein terapeutik.
Jaringan laboratorium terakreditasi global yang mendukung uji klinis di lebih dari 85 negara melalui layanan keamanan, efikasi, biomarker, dan patologi.
Eurofins CDMO mendukung pengembangan dan manufaktur biologik serta molekul kecil dengan solusi terpadu di seluruh tahapan pengembangan obat.
Eurofins Genomics menyediakan sintesis DNA/RNA, gen sintetis, serta layanan sekuensing Nanopore, Sanger, dan NGS untuk mendukung riset dan inovasi genomika.
Eurofins menyediakan pengujian GMP, GLP, dan ISO 17025 serta dukungan regulasi untuk memastikan kualitas, keamanan, dan kepatuhan alat kesehatan.
Eurofins menempatkan tim ahli langsung di lokasi pelanggan, didukung lebih dari 20 tahun pengalaman dalam operasional ilmiah dan praktik SDM terbaik.
Kapabilitas ilmiah komprehensif yang mendukung transisi mulus dari studi praklinis ke pengembangan awal dengan data yang andal dan berkualitas tinggi.
Mendukung pemantauan pascapemasaran melalui studi Fase IV, pengawasan, dan pengendalian mutu untuk memastikan efektivitas dan keamanan jangka panjang.
Eurofins Central Laboratory merupakan penyedia layanan patologi uji klinis terkemuka dengan pengalaman lebih dari 30 tahun, membantu sponsor memperoleh wawasan ilmiah yang lebih optimal.
Laboratorium GMP yang mendukung pengujian biologik, terapi sel dan gen, mRNA, antibodi monoklonal, virus onkolitik, peptida, dan protein terapeutik.
Eurofins CDMO mendukung pengembangan dan manufaktur biologik serta molekul kecil dengan solusi terpadu di seluruh tahapan pengembangan obat.
Jaringan laboratorium terakreditasi global yang mendukung uji klinis di lebih dari 85 negara melalui layanan keamanan, efikasi, biomarker, dan patologi.
Eurofins Genomics menyediakan sintesis DNA/RNA, gen sintetis, serta layanan sekuensing Nanopore, Sanger, dan NGS untuk mendukung riset dan inovasi genomika.
Eurofins menyediakan pengujian GMP, GLP, dan ISO 17025 serta dukungan regulasi untuk memastikan kualitas, keamanan, dan kepatuhan alat kesehatan.
Eurofins menempatkan tim ahli langsung di lokasi pelanggan, didukung lebih dari 20 tahun pengalaman dalam operasional ilmiah dan praktik SDM terbaik.
Kapabilitas ilmiah komprehensif yang mendukung transisi mulus dari studi praklinis ke pengembangan awal dengan data yang andal dan berkualitas tinggi.