Sekvensointi
Valitse toimialueesi
Alla olevat linkit ohjaavat sinut alueellisille verkkosivuillemme, joista löytyvät kaikki tilausmahdollisuudet, asiakastilit ja tuotetiedot.
Tarjotut sekvensointimenetelmät
Lyhyt yleiskatsaus Eurofins Genomicsin tarjoamiin eri sekvensointimenetelmiin.
Koko plasmidin sekvensointi
Nopea ja edullinen täyspituinen sekvensointi Oxford Nanopore ‑teknologialla plasmideille, amplikoneille, bakteerigenomeille ja muille näytteille.
Sanger Sekvensointi
Sanger‑sekvensointi on sekvensoinnin kultainen standardi 99,9999 %:n tarkkuudellaan. Tarjoamme kaikki Sanger‑sekvensoinnin palvelut, mukaan lukien ennakkomaksulliset ratkaisut, kuten SimpleSeq.
NGS Sekvensointi
NGS eksomi‑, metagenomi‑ ja transkriptomitutkimuksiin sekä muihin sovelluksiin – valmiista paketeista täysin räätälöityihin projekteihin.
Kaikki sekvensointi yhdeltä kumppanilta
Nämä vaihtoehdot edustavat vain pientä osaa tarjoamistamme sekvensointipalveluista. Saat kokonaiskuvan palveluistamme vierailemalla eurofinsgenomics.com.