Desarrollo y fabricación de medicamentos para biológicos y moléculas pequeñas, con servicios integrados desde la fase preclínica y clínica hasta la comercial.

¿Por qué elegir Eurofins CDMO?

Experiencia científica

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Con más de dos décadas de experiencia, ofrecemos servicios integrados de desarrollo y fabricación de medicamentos, garantizando una transición fluida de su programa a lo largo de todas las etapas, desde la fase preclínica hasta la comercialización.

Diversidad de programas, CDMO flexible

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Nos enorgullece prestar servicios a una amplia variedad de clientes, desde startups en etapas tempranas hasta compañías farmacéuticas consolidadas, brindando a todos un servicio personalizado, flexible y de alta calidad.

Soluciones integradas y a medida

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Actualmente fabricamos diversos productos API (Ingredientes Farmacéuticos Activos) y combinamos nuestra experiencia en moléculas pequeñas, productos biológicos y ADC (conjugados anticuerpo-fármaco) con servicios especializados diseñados para reducir riesgos y acelerar el desarrollo de productos.

Sólidos sistemas de calidad y gestión

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Respaldados por un sólido sistema de gestión de la calidad y de gestión de proyectos, nuestro equipo de expertos gestiona el cumplimiento de complejos requisitos regulatorios dentro de marcos de calidad establecidos, con un enfoque centrado en los plazos, el presupuesto y la comunicación.

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