Eurofins Agroscience Services ——連同更廣泛的 Eurofins 網絡——以端到端的 ERA 計畫支援人用與動物用醫藥產品開發商，滿足最新的 EMA 要求與全球期望。

我們的方法結合對物質的深度理解、先進分析，以及高效的 GLP 執行，從分析特徵描述與放射性標記歸趨，到 OECD 生態毒性測試組合與 EMA 模組 1.6 報告。

我們提供清晰且可辯護的科學，讓您的開發保持正軌、文件合規——高效且永續。

我們依據 EMA 指南設計並執行 Phase I → Phase II 的 ERA 計畫，涵蓋 PEC 評估、環境歸趨、生態毒理與風險緩解，適用於新的 MAA、變更／擴充，以及學名藥 & 既有 API。

我們使研究設計與 EMA 的分層決策樹保持一致（Phase I PECsw 門檻，以及針對內分泌活性物質、抗生素、次級中毒的量身路徑），以確保相關性與 3R 原則。