바이올로직스와 소분자를 위한 의약품 개발 및 제조를 전임상·임상부터 상업화에 이르는 통합 서비스로 제공합니다.

Eurofins CDMO만의 차별화된 경쟁력

과학적 전문성

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20년 이상의 경험과 전문성을 바탕으로 통합 의약품 개발 및 제조 서비스를 제공합니다. 비임상 연구 단계부터 상용화에 이르기까지 고객의 개발 프로그램 전 과정에 걸쳐 원활하고 효율적인 개발 경로를 지원합니다.

다양한 개발 프로그램을 위한 유연한 CDMO 솔루션

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초기 단계 바이오벤처부터 글로벌 제약회사에 이르기까지 다양한 고객에게 서비스를 제공하고 있습니다. 각 고객의 요구사항에 맞춘 맞춤형 접근 방식과 유연한 운영, 그리고 최고 수준의 품질을 바탕으로 최적의 CDMO 서비스를 제공합니다.

고객 맞춤형 통합 솔루션

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다양한 원료의약품(API) 제조 경험을 바탕으로 저분자 의약품, 바이오의약품, ADC 분야의 전문 역량을 제공합니다. 제품 개발 과정의 위험을 줄이고 개발 속도를 높일 수 있는 맞춤형 서비스를 통해 보다 효율적인 개발과 성공적인 상용화를 지원합니다.

강력한 품질 및 관리 시스템

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탄탄한 품질 및 프로젝트 관리 시스템을 바탕으로, 당사의 전문가들은 복잡한 규제 요구사항과 품질 기준을 효과적으로 관리합니다. 또한 일정, 예산 및 고객과의 원활한 소통에 중점을 두어 개발부터 제조까지 프로젝트가 성공적으로 진행될 수 있도록 지원합니다.

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