歐陸醫藥探索為全球合約研究機構（CRO），憑藉四十餘年的產業領先經驗，為藥物研發人員提供超過 23,000 項產品與服務。

歐陸基因體學專門合成稱為寡核苷酸與基因的 DNA/RNA，並提供定序服務，包含奈米孔質體定序、桑格定序及次世代定序（NGS）。

歐陸醫療設備服務提供法規合規專業知識，以及 GMP、GLP 與 ISO 17025 檢測服務，以先進技術與高規格服務確保作業時程快速交付。

歐陸 PSS 內包解決方案®將我們的專業技術團隊直接派駐客戶現場，並擁有 20 餘年的經驗，精通科學營運與人力資源最佳實踐。

歐陸生物分析服務擁有二十餘年專業科研經驗，針對臨床前與臨床研究，提供 PK/TK、ADA、中和抗體及生物標誌物之分析方法開發、驗證與樣本檢測服務。

歐陸生物製藥產品檢測為 GMP 等級實驗室，服務涵蓋抗體藥物偶聯物、生物治療藥物、細胞與基因治療、單株抗體、mRNA / 核酸藥物、溶瘤病毒、胜肽、小分子藥物及治療性蛋白質。

歐陸 CDMO 專精於生技藥物與小分子藥物的研發及製造，於藥物開發全流程提供完整支援。

歐陸基因體學專精於合成寡核苷酸及基因等人工 DNA/RNA，並提供定序服務，包含奈米孔質體定序、桑格定序與次世代定序（NGS）。

歐陸醫療設備服務提供法規符合性專業諮詢，以及 GMP、GLP、ISO 17025 檢測，以最先進技術與高規格服務確保作業時程快速交付。

我們是全球領先的生物分析服務供應商，專精於臨床前及臨床研究中的生物分析、生物標記檢測方法開發、驗證及樣本分析。

歐陸 PSS 內包解決方案將我們的專業技術團隊直接派驻客戶現場，並擁有 20 餘年經驗，精通科學營運與人力資源最佳實踐。

高品質的解剖病理學服務，提供專業的組織病理學評估與可靠的見解，以支持臨床前及臨床研究。

歐陸生物分析服務擁有 20 餘年的科學專業經驗，專注於藥代動力學 / 藥效動力學（PK/TK）、抗體檢測（ADA）、中和抗體（NAb）及生物標誌物檢測方法的研發、驗證，以及臨床前與臨床研究中的樣本檢測分析。

歐陸生物製藥產品檢測為符合 GMP 規範之實驗室，支援抗體藥物共軛藥物、生物治療藥物、細胞與基因治療、單株抗體、mRNA / 核酸藥物、溶瘤病毒、胜肽、小分子藥物及治療性蛋白質等領域。

歐陸中央實驗室透過全球 CAP 認證實驗室網絡，提供安全性、療效、生物標誌物及病理相關服務，支援超過 85 個國家的臨床試驗。

歐陸 CDMO 專精於生物製劑與小分子藥物的研發及生產，並在整個藥物研發過程中提供全方位支援。

科學嚴謹的生物分析與生物標記能力為早期研究提供支持，確保從首次人體試驗到早期臨床開發全程數據的可靠性。

歐陸基因體學專長於合成寡核苷酸與基因 DNA/RNA，並提供奈米孔質體定序、桑格定序及次世代定序（NGS）等定序服務。

歐陸醫療設備服務提供法規符合性專業支持，以及符合 GMP、GLP、ISO 17025 標準的檢測服務，確保以最先進的技術、最高標準的服務，實現快速交付。

憑藉著全面的科學能力，我們能夠利用可靠、高品質的數據，支持從臨床前研究向早期開發階段的無縫銜接與推進。

歐陸 PSS 內包解決方案派遣專業團隊進駐客戶現場，擁有逾二十年經驗，精通科學營運管理與人力資源最佳實務。

具備涵蓋傳染病、免疫學、分子檢測以及細胞與基因治療領域的深厚科學專長，並依托全球物流能力及符合監管要求的流程，支援複雜的臨床試驗。

高品質的解剖病理學服務，提供專業的組織病理學評估與可靠的見解，以支持臨床前及臨床研究。

歐陸生物製藥產品檢測為符合 GMP 規範之實驗室，服務涵蓋抗體藥物偶聯物、生物治療藥物、細胞與基因治療、單株抗體、mRNA / 核酸藥物、溶瘤病毒、胜肽、小分子藥物及治療性蛋白質等領域。

歐陸中央實驗室透過取得 CAP 認證的全球實驗室網絡，提供安全評估、療效分析、生物標記物及病理相關服務，支援全球超過 85 個國家的臨床試驗作業。

歐陸 CDMO 專精於生物製劑與小分子藥物的研發及生產，於藥物研發全流程提供全方位支援。

歐陸基因體學專門合成寡核苷酸、基因等人工 DNA/RNA，並提供奈米孔質體定序、桑格定序與次世代定序（NGS）等定序服務。

歐陸醫療設備服務提供法規符合性專業支援，以及符合 GMP、GLP、ISO 17025 標準的檢測服務，憑藉最先進的技術與最高水準的服務，確保快速交付時效。

歐陸 PSS 內包解決方案將我們的專業團隊直接派駐至客戶現場，擁有 20 餘年經驗，精通科學營運與人力資源最佳實務。

具備涵蓋傳染病、免疫學、分子檢測以及細胞與基因治療領域的先進實驗室專業能力，並輔以支持複雜臨床試驗的全球物流及符合監管要求的作業流程。

高品質的解剖病理學服務，提供專業的組織病理學評估與可靠的見解，以支持臨床前及臨床研究。

歐陸生物製藥產品檢測為符合 GMP 規範的實驗室，可支援抗體藥物偶聯物、生物治療藥物、細胞與基因治療、單株抗體、mRNA / 核酸藥物、溶瘤病毒、胜肽、小分子藥物及治療性蛋白質等領域。

歐陸 CDMO 專注於生物製劑與小分子藥物的研發及生產，為藥物研發全流程提供全方位支援。

歐陸中央實驗室憑藉獲得 CAP 認證的全球實驗室網絡，提供安全性、療效、生物標記物及病理檢測服務，為全球逾 85 個國家的臨床試驗提供支援。

歐陸基因體學專業合成寡核苷酸、基因等人工 DNA 與 RNA，並提供奈米孔質體定序、桑格定序以及次世代定序（NGS）服務。

歐陸醫療器材服務提供專業法規合規諮詢，以及 GMP、GLP、ISO 17025 認證檢測，憑藉先進技術與高標準服務，確保專案高效交付。

歐陸 PSS 內包解決方案可派遣專業技術團隊常駐客戶現場，累積二十餘年經驗，深耕科學營運管理與人力資源最佳實務。

具備涵蓋傳染病、免疫學、分子檢測及細胞/基因治療領域的先進實驗室專業能力，並依托全球物流系統及符合監管要求的標準化流程，為複雜的臨床試驗提供有力支持。