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於啟用放射性標記或非放射性測試物、展開符合 GLP 規範之臨床前研究前,透過體內試驗,依據生體可用率與藥物動力學特徵,篩選出具潛力之候選藥物。
檢測抗原特異性 T 細胞、研發與建立中和抗體(NAb) 酵素法定量檢測技術、T 細胞細胞因子分泌、CD8 效應 T 細胞功能、B 細胞細胞因子 / 抗體分泌,以及其他客製化專屬應用項目。
客製化即時定量 PCR、微滴式數位 PCR、次世代定序、NanoString、全基因體、全外顯子、RNA 定序、基因表現、定序及其他更多項目。
作為生物分析、生物標記檢測開發、驗證和樣品分析的全球領導者,通過分析測試和我們的臨床試驗單位,為臨床前和臨床研究提供服務。
我們與製藥和生物技術公司合作,以整合的方式提供早期、臨床前和臨床能力,結合科學嚴謹性與卓越的營運能力。
我們攜手新創生物公司、全球領先製藥企業與醫療器械廠商,提供涵蓋藥物早期研發、臨床前研究、臨床階段之一體化完整解決方案。憑藉頂尖科研實力與高效營運優勢,協助客戶縮短研發時程、降低開發風險,為研發決策提供穩健依據。
專屬臨床研究中心為我們的核心競爭利基,可獨立承接、全權管控臨床試驗,對品質、專案時程、受試者管理實現全方位自主掌控。一體化營運模式串聯臨床前至臨床所有環節,流程銜接順暢,同時為客戶帶來更高彈性、營運效率與一致性完整數據規範。
核心服務包含創新療法、生物分析與藥物動力學檢測、生物標記物與免疫原性研究、臨床試驗配套、數據及生物資訊;另於外用製劑研發、基因體與分子檢測、獸用藥品開發領域具備專業技術實力。
憑藉完整全產業鏈服務體系,搭配自營臨床試驗執行資源,我們可支援小分子、大分子藥物完整研發週期,從早期藥物發現延伸至各階臨床試驗,產出嚴謹可信的高品質檢測數據,協助研發專案穩定推進、提高商業化成功率。