我們的服務能力

全面的審核服務

透過現場或遠端審核，評估您的供應鏈、生產場所及配送流程。確保符合GMP標準（如ISO 22716）及法規框架（如FDA、歐盟化粧品法規（EU）No 1223/2009、巴西ANVISA RDC 48-2013等）。

戰略諮詢服務

透過詳細分析識別合規差距，實施糾正與預防措施（CAPAs）。根據您的需求提供專業指導，優化品質體系、驗證工藝流程、確保法規申報順利通過。

法規培訓項目

提供英語或當地語言的客製化培訓課程，涵蓋技術與法規主題。幫助您的團隊掌握應對複雜全球法規要求所需的知識。

全球合規專業支援

依託歐陸的全球顧問網絡，確保您的產品符合各市場特定法規，包括GDPR及歐盟第831/2019號法規。

面對複雜的全球法規感到棘手？

歐陸提供專業的審核、諮詢與培訓服務，幫助品牌實現法規合規，優化品質體系，簡化業務流程。我們的客製化方案確保您的產品在滿足國際標準的同時，保證安全性與功效性。

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安心創新，穩健前行

與歐陸合作，獲得法規合規、流程優化及團隊培訓方面的行業領先專業支援。

  • 全球法規支援：透過我們的全球專家網絡，確保產品符合不同市場的國際標準。
  • 客製化方案：根據您的具體業務需求，客製化審核、諮詢及培訓方案。
  • 深厚的專業經驗：我們擁有數十年GMP審核、CAPA實施及品質體系優化的豐富經驗，為您提供可靠保障。
  • 高效市場准入：優化業務流程，在保持高安全與品質標準的同時，實現產品快速上市。
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全面的審核、諮詢與培訓方案


歐陸專注於提供專業的審核服務（評估供應鏈及生產場所）、諮詢方案（優化品質體系、確保法規合規）及客製化培訓項目（幫助團隊掌握核心知識）。與我們合作，在高效滿足全球標準的同時，實現卓越的業務流程管理。

為什麼選擇歐陸？

全球專業實力

依託我們的全球顧問網絡，確保符合GMP ISO 22716、GDPR等多樣化國際法規要求。

客製化方案

根據您的業務需求及市場目標，量身訂製審核、諮詢及培訓方案。

經驗證的專業實力

憑藉數十年化粧品行業經驗，歐陸提供可靠的解決方案，提升產品品質，簡化市場准入流程。

高效實施

透過專業建議優化您的供應鏈及生產流程，在保持高安全標準的同時，加速合規進程。

為什麼選擇歐陸進行審核、諮詢與培訓？


歐陸化粧品與個人護理在審核、諮詢及培訓服務領域擁有行業領先的專業實力，致力於幫助品牌滿足全球市場的法規合規要求。從GMP審核到以當地語言開展的客製化培訓項目，我們幫助品牌優化業務流程，同時保持高安全標準。與我們合作，實現高效市場准入，提升產品品質！

 

訪問歐陸認證服務網站，了解化粧品GMP審核、諮詢及培訓詳情。