藥物發現
先導化合物確認
合成新化學實體或新生物製劑
生物製藥服務
集團旗下各公司服務藥品、化學、生物科技、醫療器械及化妝品領域客戶，憑藉遍及全球的實驗室與檢測單位國際網絡、統一的品質保證體系以及高品質服務，完整覆蓋藥物研發全產業鏈。
歐陸生物製藥一站式完整解決方案
從藥物早期研發、臨床研究、生產製造、產品放行檢驗到上市後配套支援，歐陸生物製藥旗下各單位將伴隨您走完藥物開發全流程每一個階段。我們提供銜接無縫的一站式完整解決方案，讓您在各研發階段都能高效推進、成果穩健可靠。
我們具備整合式全球實驗室網絡，擁有業界最齊全的先進分析技術服務組合之一，據點遍布全球。不論您有任何獨特檢測需求，我們均可對應，同時於全球各地維持最高等級的品質、安全規範，並完全符合各國法規要求。
依研發階段分類服務
歐陸藥物發現為全球合約研究機構（CRO），憑藉四十餘年的產業領先經驗，為藥物研發人員提供超過 23,000 項產品與服務。
歐陸基因組學專門合成稱為寡核苷酸與基因的 DNA/RNA，並提供定序服務，包含奈米孔質體定序、桑格定序及次世代定序（NGS）。
歐陸醫療器械服務提供法規合規專業知識，以及 GMP、GLP 與 ISO 17025 檢測服務，以先進技術與高規格服務確保作業時程快速交付。
歐陸 PSS 駐場解決方案®將我們的專業技術團隊直接派驻客戶現場，並擁有 20 餘年的經驗，精通科學運營與人力資源最佳實踐。
臨床前與早期開發
評估安全性與生物活性，包含藥理學、毒理學及藥物代謝動力學（DMPK）。
歐陸生物分析服務擁有二十餘年專業科研經驗，針對臨床前與臨床研究，提供 PK/TK、ADA、中和抗體及生物標誌物之分析方法開發、驗證與樣本檢測服務。
歐陸生物製藥產品檢測為GMP 等級實驗室，服務涵蓋抗體藥物偶聯物、生物治療藥物、細胞與基因治療、單株抗體、mRNA / 核酸藥物、溶瘤病毒、胜肽、小分子藥物及治療性蛋白質。
歐陸 CDMO 專精於生技藥物與小分子藥物的研發及製造，於藥物開發全流程提供完整支援。
歐陸基因組學專精於合成寡核苷酸及基因等人工 DNA/RNA，並提供定序服務，包含奈米孔質體定序、桑格定序與次世代定序（NGS）。
歐陸醫療器材服務提供法規符合性專業諮詢，以及 GMP、GLP、ISO 17025 檢測，以最先進技術與高規格服務確保作業時程快速交付。
歐陸PSS 駐場解決方案將我們的專業技術團隊直接派驻客戶現場，並擁有 20 餘年經驗，精通科學運營與人力資源最佳實踐。
臨床研究與開發
評估人體安全性、劑量與療效
第一、二、三期臨床試驗
歐陸生物分析服務擁有 20 餘年的科學專業經驗，專注於藥代動力學 / 藥效動力學（PK/TK）、抗體檢測（ADA）、中和抗體（NAb）及生物標誌物檢測方法的研發、驗證，以及臨床前與臨床研究中的樣本檢測分析。
歐陸生物製藥產品檢測為符合 GMP 規範之實驗室，支援抗體藥物共軛藥物、生物治療藥物、細胞與基因治療、單株抗體、mRNA / 核酸藥物、溶瘤病毒、胜肽、小分子藥物及治療性蛋白質等領域。
歐陸中央實驗室透過全球 CAP 認證實驗室網絡，提供安全性、療效、生物標誌物及病理相關服務，支援超過 85 個國家的臨床試驗。
歐陸 CDMO 專精於生物製劑與小分子藥物的研發及生產，並在整個藥物研發過程中提供全方位支援。
歐陸基因組學專長於合成寡核苷酸與基因 DNA/RNA，並提供奈米孔質體定序、桑格定序及次世代定序（NGS）等定序服務。
歐陸醫療器械服務提供法規符合性專業支持，以及符合 GMP、GLP、ISO 17025 標準的檢測服務，確保以最先進的技術、最高標準的服務，實現快速交付。
歐陸 PSS 內包解決方案派遣專業團隊進駐客戶現場，擁有逾二十年經驗，精通科學營運管理與人力資源最佳實務。
核准
向監管機構驗證安全性、有效性與管控措施。
歐陸生物製藥產品檢測為符合 GMP 規範之實驗室，服務涵蓋抗體藥物偶聯物、生物治療藥物、細胞與基因治療、單株抗體、mRNA / 核酸藥物、溶瘤病毒、胜肽、小分子藥物及治療性蛋白質等領域。
歐陸中央實驗室透過取得 CAP 認證的全球實驗室網絡，提供安全評估、療效分析、生物標記物及病理相關服務，支援全球超過 85 個國家的臨床試驗作業。
歐陸 CDMO 專精於生物製劑與小分子藥物的研發及生產，於藥物研發全流程提供全方位支援。
歐陸基因體學專門合成寡核苷酸、基因等人工 DNA/RNA，並提供奈米孔質體定序、桑格定序與次世代定序（NGS）等定序服務。
歐陸醫療器材服務提供法規符合性專業支援，以及符合 GMP、GLP、ISO 17025 標準的檢測服務，憑藉最先進的技術與最高水準的服務，確保快速交付時效。
歐陸 PSS 內包解決方案將我們的專業團隊直接派駐至客戶現場，擁有 20 餘年經驗，精通科學營運與人力資源最佳實務。
商業
評估長期療效（第四期臨床試驗）
監測與品質管制
歐陸生物製藥產品檢測為符合 GMP 規範的實驗室，可支援抗體藥物偶聯物、生物治療藥物、細胞與基因治療、單株抗體、mRNA / 核酸藥物、溶瘤病毒、胜肽、小分子藥物及治療性蛋白質等領域。
歐陸 CDMO 專注於生物製劑與小分子藥物的研發及生產，為藥物研發全流程提供全方位支援。
歐陸中央實驗室憑藉獲得 CAP 認證的全球實驗室網絡，提供安全性、療效、生物標記物及病理檢測服務，為全球逾 85 個國家的臨床試驗提供支援。
歐陸基因體學專業合成寡核苷酸、基因等人工 DNA 與 RNA，並提供奈米孔質體定序、桑格定序以及次世代定序（NGS）服務。
歐陸醫療器材服務提供專業法規合規諮詢，以及 GMP、GLP、ISO 17025 認證檢測，憑藉先進技術與高標準服務，確保專案高效交付。
歐陸 PSS 內包解決方案可派遣專業技術團隊常駐客戶現場，累積二十餘年經驗，深耕科學營運管理與人力資源最佳實務。
