บริษัทของเราทำงานร่วมกับลูกค้าด้านเภสัชกรรม เคมี เทคโนโลยีชีวภาพ อุปกรณ์การแพทย์ และเครื่องสำอาง เพื่อครอบคลุมห่วงโซ่ทั้งหมดของการพัฒนายา โดยอาศัยเครือข่ายระดับนานาชาติของ เกินกว่า 950 ห้องปฎิบัติการ และหน่วยทดสอบที่มีขอบเขตการดำเนินงานทั่วโลก ระบบประกันคุณภาพที่เป็นมาตรฐานเดียวกัน และบริการคุณภาพสูง
ตั้งแต่การค้นคว้าและค้นพบตัวยาในระยะเริ่มต้น การวิจัยทางคลินิก การผลิต การปล่อยผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาด ไปจนถึงการสนับสนุนหลังการอนุมัติ Eurofins BioPharma Services พร้อมเป็นพันธมิตรกับคุณในทุกขั้นตอนของกระบวนการพัฒนาและนำยาออกสู่ตลาด เรานำเสนอโซลูชันแบบครบวงจร (end-to-end solutions) ที่เชื่อมต่ออย่างไร้รอยต่อ เพื่อช่วยให้การดำเนินงานในแต่ละขั้นตอนเป็นไปอย่างมีประสิทธิภาพและมั่นใจ
ด้วยเครือข่ายการให้บริการแบบบูรณาการของเรา คุณจึงสามารถเข้าถึงหนึ่งในกลุ่มเทคโนโลยีการวิเคราะห์ขั้นสูงที่ครอบคลุมที่สุดในอุตสาหกรรม ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากเครือข่ายห้องปฏิบัติการทั่วโลก ทำให้เราสามารถตอบสนองความต้องการด้านการทดสอบที่หลากหลายและเฉพาะทางของคุณ พร้อมทั้งรักษามาตรฐานสูงสุดด้านคุณภาพ ความปลอดภัย และการปฏิบัติตามข้อกำหนดทางกฎหมายและกฎระเบียบในระดับสากล
การคัดกรองสารนำร่อง (Lead qualification)
การสังเคราะห์ NME หรือสารชีววัตถุชนิดใหม่
Eurofins Discovery เป็น CRO ระดับโลกที่ให้บริการผลิตภัณฑ์และโซลูชันด้านการค้นคว้ายา (Drug Discovery) มากกว่า 23,000 รายการ โดยอาศัยความเชี่ยวชาญและประสบการณ์ในอุตสาหกรรมกว่า 40 ปี
Eurofins Genomics specializes in creating synthetic DNA/RNA called oligonucleotides and genes, and sequencing services including Nanopore plasmid sequencing, Sanger sequencing, and NGS sequencing
Eurofins Medical Device Services ให้บริการทดสอบและสนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบสำหรับเครื่องมือแพทย์ ตามมาตรฐาน GMP, GLP และ ISO 17025 ด้วยเทคโนโลยีล้ำสมัยและบริการที่รวดเร็ว.
Eurofins PSS Insourcing Solutions ให้บริการทีมผู้เชี่ยวชาญประจำหน่วยงานลูกค้า พร้อมประสบการณ์กว่า 20 ปีด้านการบริหารงานวิทยาศาสตร์และทรัพยากรบุคคล.
ประเมินความปลอดภัยและฤทธิ์ทางชีวภาพในด้านเภสัชวิทยา พิษวิทยา และ DMPK
Eurofins Bioanalytical Services ให้บริการพัฒนา ตรวจสอบความถูกต้อง และวิเคราะห์ตัวอย่างด้าน PK/TK, ADA, NAb และ Biomarkers สำหรับงานวิจัยก่อนคลินิกและทางคลินิก ด้วยความเชี่ยวชาญกว่า 20 ปี.
Eurofins BioPharma Product Testing ให้บริการทดสอบชีวเภสัชภัณฑ์ตามมาตรฐาน GMP ครอบคลุม Cell & Gene Therapy, mRNA, แอนติบอดี และโปรตีนเพื่อการรักษา
Eurofins CDMO เชี่ยวชาญด้านการพัฒนาและการผลิตยา ทั้งกลุ่ม ชีววัตถุ (Biologics) และ สารเคมีขนาดเล็ก (Small Molecules) พร้อมสนับสนุนตลอดกระบวนการพัฒนายา
Eurofins Genomics เชี่ยวชาญด้านการสังเคราะห์ DNA/RNA และบริการหาลำดับพันธุกรรม (Sequencing) รวมถึง Nanopore, Sanger และ NGS
Eurofins Medical Device Services ให้บริการทดสอบและสนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนดสำหรับเครื่องมือแพทย์ ตามมาตรฐาน GMP, GLP และ ISO 17025
Eurofins PSS Insourcing Solutions ให้บริการทีมผู้เชี่ยวชาญประจำหน่วยงานลูกค้า พร้อมประสบการณ์กว่า 20 ปีด้านงานวิทยาศาสตร์และการบริหารบุคลากร
ประเมินความปลอดภัย ขนาดการใช้ยา และประสิทธิผลในมนุษย์
การศึกษาระยะที่ 1, 2 และ 3
Eurofins Bioanalytical Services ให้บริการวิเคราะห์ทางชีวภาพสำหรับงานวิจัยก่อนคลินิกและทางคลินิก ครอบคลุม PK/TK, ADA, NAb และ Biomarkers ด้วยประสบการณ์กว่า 20 ปี
Eurofins BioPharma Product Testing ให้บริการทดสอบภายใต้มาตรฐาน GMP สำหรับผลิตภัณฑ์ชีวเภสัชกรรมและการรักษาขั้นสูง เช่น ADCs, ยาชีววัตถุ, เซลล์และยีนบำบัด, mAbs, mRNA/NATs และโปรตีนเพื่อการรักษา
บริการทดสอบด้านความปลอดภัย ประสิทธิภาพ ชีวเครื่องหมาย และพยาธิวิทยา รองรับการวิจัยทางคลินิกผ่านเครือข่ายห้องปฏิบัติการระดับโลก
Eurofins CDMO ให้บริการพัฒนาและการผลิตยา สำหรับยาชีววัตถุและสารออกฤทธิ์โมเลกุลขนาดเล็ก ครอบคลุมทุกขั้นตอนของการพัฒนายา
Eurofins Genomics ให้บริการสังเคราะห์ DNA/RNA และวิเคราะห์ลำดับสารพันธุกรรม ด้วยเทคโนโลยี Nanopore, Sanger และ NGS
บริการด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนดและการทดสอบอุปกรณ์การแพทย์ตามมาตรฐาน GMP, GLP และ ISO 17025 ด้วยเทคโนโลยีที่ทันสมัย
Eurofins PSS Insourcing Solutions จัดส่งผู้เชี่ยวชาญด้านวิทยาศาสตร์เข้าปฏิบัติงาน ณ สถานที่ของลูกค้า พร้อมประสบการณ์และแนวปฏิบัติที่ดีที่สุดในการบริหารจัดการบุคลากร
ตรวจสอบความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และการควบคุมให้เป็นไปตามข้อกำหนดของหน่วยงาน
บริการทดสอบผลิตภัณฑ์ชีวเภสัชกรรมภายใต้มาตรฐาน GMP ครอบคลุมยาชีววัตถุ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และผลิตภัณฑ์ชีวภาพขั้นสูง
บริการห้องปฏิบัติการกลางสำหรับการวิจัยทางคลินิก ครอบคลุมการทดสอบด้านความปลอดภัย ประสิทธิภาพ ชีวเครื่องหมาย และพยาธิวิทยา
Eurofins CDMO ให้บริการพัฒนาและการผลิตยาสำหรับยาชีววัตถุและสารออกฤทธิ์โมเลกุลขนาดเล็ก พร้อมสนับสนุนทุกขั้นตอนของกระบวนการพัฒนายาอย่างครบวงจร
Eurofins CDMO ให้บริการพัฒนาและการผลิตยาสำหรับยาชีววัตถุและสารออกฤทธิ์โมเลกุลขนาดเล็ก พร้อมสนับสนุนกระบวนการพัฒนายาอย่างครบวงจร
Eurofins Medical Device Services ให้บริการทดสอบและสนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบสำหรับอุปกรณ์การแพทย์ ตามมาตรฐาน GMP, GLP และ ISO 17025
Eurofins PSS Insourcing Solutions ให้บริการจัดหาผู้เชี่ยวชาญด้านวิทยาศาสตร์ประจำหน่วยงานลูกค้า พร้อมการบริหารจัดการการดำเนินงานและทรัพยากรบุคคลอย่างมีประสิทธิภาพ
ประเมินประสิทธิผลระยะยาว (การศึกษาระยะที่ 4)
การเฝ้าระวัง/การควบคุมคุณภาพ
Eurofins BioPharma Product Testing ให้บริการทดสอบผลิตภัณฑ์ชีวเภสัชกรรมภายใต้มาตรฐาน GMP ครอบคลุมยาชีววัตถุ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และผลิตภัณฑ์ชีวภาพขั้นสูง
Eurofins CDMO ให้บริการพัฒนาและการผลิตยาสำหรับยาชีววัตถุและสารออกฤทธิ์โมเลกุลขนาดเล็ก พร้อมสนับสนุนการพัฒนายาอย่างครบวงจรตั้งแต่ต้นจนถึงการผลิต
Eurofins Central Laboratory ให้บริการห้องปฏิบัติการกลางเพื่อสนับสนุนการวิจัยทางคลินิก ครอบคลุมการทดสอบด้านความปลอดภัย ประสิทธิภาพ ชีวเครื่องหมาย และพยาธิวิทยา ผ่านเครือข่ายห้องปฏิบัติการระดับโลก
Eurofins Genomics ให้บริการสังเคราะห์ DNA/RNA และการวิเคราะห์ลำดับสารพันธุกรรม เพื่อสนับสนุนงานวิจัยและพัฒนาด้านชีววิทยาศาสตร์
Eurofins Medical Device Services ให้บริการทดสอบและสนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบสำหรับอุปกรณ์การแพทย์ตามมาตรฐานสากล
Eurofins PSS Insourcing Solutions ให้บริการจัดหาผู้เชี่ยวชาญด้านวิทยาศาสตร์และห้องปฏิบัติการประจำหน่วยงานลูกค้า พร้อมบริหารจัดการการดำเนินงานอย่างมีประสิทธิภาพ