Workshop: Oltre la scheda tecnica: Documentazione, Idoneità dei Materiali e Sicurezza come Impegno Condiviso

Unisciti a noi per una giornata ricca di approfondimenti normativi, discussioni con esperti e indicazioni pratiche su biocompatibilità e conformità dei materiali.
Acquisisci competenze preziose, entra in contatto con esperti del settore e rafforza il tuo ruolo nel garantire dispositivi medici sicuri e conformi.

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📅 Data: 10.06.2026

🕘 Time: 9:30 – 18:00

📍 Dove: Cantina VentiVenti, Via della Saliceta, 15 – Strada Provinciale 5 41036 Medolla (MO), Italia

💬 Lingua: Italiano

💶 Costo partecipazione: €90

Perchè partecipare?

Il Workshop è rivolto a fornitori di materie prime, fabbricanti di dispositivi medici e professionisti coinvolti nella qualità, regolatorio e R&D.
Ideale per chi desidera approfondire biocompatibilità, conformità normativa e collaborazione lungo la supply chain.

Rimani al passo con i cambiamenti normativi: Comprendi come la ISO 10993-1:2025 ridefinisce i requisiti sulla disponibilità dei dati e amplia le responsabilità dei fornitori.
Riposiziona il tuo ruolo come fornitore: Scopri come evolvere da semplice fornitore di dati a partner strategico per la conformità.
Migliora le strategie di testing: Impara come testare correttamente le materie prime e fornire certificati completi e solidi ai fabbricanti.
Sfrutta le partnership strategiche: Scopri come la collaborazione tra fabbricante, fornitore e laboratorio migliori la qualità, acceleri le approvazioni e riduca i rischi.
Rafforza la documentazione tecnica: Approfondisci come i dati di biocompatibilità si integrano con i requisiti della ISO 14971 e dei GSPR.
Amplia le tue conoscenze normative: Vai oltre la ISO 10993 con indicazioni pratiche sugli standard USP 87, 88, 661 e 665.
Affronta i requisiti critici MDR: Comprendi come gestire i requisiti relativi a CMR e interferenti endocrini (10.4.1) grazie alla tossicologia.

Vuoi saperne di più?

Maggiori dettagli e il programma completo saranno disponibili a breve.

Per qualsiasi informazione potete contattarci all’indirizzo: medical-device@mds.eurofinseu.com

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Oltre la scheda tecnica: Documentazione, Idoneità dei Materiali e Sicurezza come Impegno Condiviso

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