Biokompatibilität: in vitro versus in vivo Prüfungen

Biokompatibilität: in vitro versus in vivo Prüfungen

Biokompatibilität: in vitro versus in vivo Prüfungen

Der Trend hin zu in vitro Prüfungen zur Biokompatibilität von Medizinprodukten nimmt Fahrt auf – getrieben durch öffentliches Interesse und regulatorische Entwicklungen. Ein aktuelles Beispiel: Das Vereinigte Königreich plant, in vivo Studien in den kommenden Jahren schrittweise abzuschaffen.

Referent:innen:

• Anja Friedrich: General Manager Eurofins Medical Device Services France, Business Unit Manager Consulting France
• Dr. Helge Gehrke, ERT: Senior Scientific Director in vitro Toxicology and alternative Methods     

Diskutieren Sie mit uns über:

• Aktuelle regulatorische Updates und die neuesten Entwicklungen zu ISO 10993
• Globale Akzeptanz von in vitro – Methoden (FDA, EU-Benannte Stellen und mehr)
• Reale Fallstudien, typische Herausforderungen und praxisnahe Strategien
• Wie Sie die biologische Sicherheit Ihrer Produkte zukunftssicher gestalten und die Abhängigkeit von Tierversuchen reduzieren

Wer sollte teilnehmen?

• Hersteller von Medizinprodukten
• Regulatory Affairs Mitarbeiter
• Qualitäts- & Risikomanagement-Teams
• F&E- und Laborspezialist:innen

Dieses Webinar wird auf Deutsch stattfinden.