Aufbereitung wiederverwendbarer Medizinprodukte – Umgang mit kritischen Parametern bei der Aufbereitung und den Studien zur Validierung

Erfahren Sie, wie kritischen Parametern bei Reinigung, Desinfektion und Sterilisation begegnet werden können – von der Optimierung des Prozesses zur Aufbereitung, der Vorbereitung und Durchführung erfolgreicher Validierungsstudien sowie die Bewertung der Lebensdauer bei wiederholter Aufbereitung. Praxisnah, regulatorisch fundiert und effizient.

📅21. Mai 2026

🕒10:00 Uhr

🎤 Referentinnen

•  Anja Friedrich, CEO Eurofins Medical Device Testing France
• Dr. Alina Sieber, Study Director Reprocessing Validation, Eurofins München

Was Sie lernen:

• Regulatorische & behördliche Anforderungen an Aufbereitung und Validierung
• Risikonanalyse, Festlegung und/oder Optimierung des Aufbereitungsprozesses
• Identifikation und Umgang mit kritischen Parametern bei der Aufbereitung und der Validierung
• Vorbereitung zur Durchführung von Validierungsstudien
• Bewertung der Lebensdauer im Rahmen der Aufbereitung
• Validierung der Reinigung, der Desinfektion, der Sterilisation & Trocknung, Rückstandsprüfungen: Durchführung im Labor und Challenges

Für wen??

• QA/RA Mitarbeiter
• Medizinproduktehersteller, Produktmanager & Produktentwicklungsteams
• Qualitäts-, Risiko- & Validierungsexperten