Eurofins Dispositivos Médicos, gracias a sus capacidades globales, se adapta a todas las regulaciones necesarias para comercializar su dispositivo médico en cualquier parte del mundo.

Trabajamos conforme a las siguientes regulaciones:

• UE: Reglamento sobre los dispositivos médicos (MDR)
• Países europeos fuera de la UE
• Estados Unidos: FDA 21 CFR Parte 820
• LATAM, APAC, Australia, Japón y otras regiones

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